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Estrutura molecular do Triethyl 2-phosphonobutyrate, Número CAS: 17145-91-4
Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4)
Nomes alternativos:
α-Diethylphosphonobutanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)butanoate; NSC 22423
Numero VAT:
17145-91-4
Peso Molecular:
252.24
Separar por Funcao:
C10H21O5P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-fosfonobutirato de trietilo, com uma composição organofosforada enriquecida com um grupo fosfonato, é um potente inibidor de numerosas enzimas. A sua utilização versátil estende-se a diversos domínios da investigação científica, nomeadamente a catálise e a agricultura. No domínio da catálise, o 2-fosfonobutirato de trietilo serve como catalisador num espetro de reacções químicas, tais como a síntese de ésteres e amidas. Na esfera agrícola, este composto é aplicado como um valioso regulador de crescimento de plantas e fungicida.
Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4) Referencias
- Purificação, caraterização enzimática e inibição da Z-farnesil difosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis. | Schulbach, MC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11624-30. PMID: 11152452
- Conceção, síntese e avaliação de derivados substituídos do ácido fenilpropanóico como activadores do recetor ativado pelo proliferador de peroxissoma humano. Descoberta de activadores potentes e selectivos do subtipo alfa do recetor ativado pelo proliferador do peroxissoma humano. | Nomura, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3581-99. PMID: 12904063
- Conceção, síntese e avaliação de agonistas potentes e estruturalmente novos do recetor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR) seletivo para o delta. | Kasuga, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5177-90. PMID: 17532641
- Conceção, síntese e avaliação biológica de novos compostos com estrutura conjugada como agentes anti-tumorais. | Su, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7992-8002. PMID: 18701301
- Conceção baseada na estrutura, síntese e efeito preventivo da esteato-hepatite não alcoólica (NASH) de agonistas selectivos do recetor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR) α do ácido fenilpropanóico. | Ban, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3183-91. PMID: 21530275
- Parte II. Desenvolvimento de novos imunossupressores derivados da colchicina com propriedades farmacocinéticas melhoradas. | Chang, DJ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6750-5. PMID: 23017885
- Novos inibidores da histona desacetilase (HDAC) à base de N-hidroxifurilacrilamida com grupo CAP ramificado (Parte 2). | Feng, T., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5339-54. PMID: 23820574
- Feromona de agregação produzida pelos machos de Carpophilus mutilatus (Coleoptera: Nitidulidae). | Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 107-18. PMID: 24248516
- Feromona de agregação deCarpophilus antiquus (Coleoptera: Nitidulidae) e utilização kairomonal da feromona deC. lugubris porC. antiquus. | Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 2203-16. PMID: 24248570
- Desenvolvimento estrutural de derivados do ácido 1H-pirazolo-[3,4-b]piridina-4-carboxílico como agonistas selectivos do recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma humano (PPARα). | Miyachi, H., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 2124-2128. PMID: 31320147
- Avaliação do Acetato de Iso-Mukaadial e do Acetato de Ácido Ursólico como Inibidores da Hipoxantina-Guanina-Xantina Fosforibosiltransferase de Plasmodium falciparum. | Opoku, F., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31835879
- Conceção, síntese, modelação molecular e avaliação biológica de derivados de acrilamida como inibidores potentes da dihidroorotato desidrogenase humana para o tratamento da artrite reumatoide. | Zeng, F., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 795-809. PMID: 33078092
- Formação de olefinas endocíclicas e exocíclicas a partir de 4-piperidonas através da reação de wittig | Ronald F. Borne, Hassan Y. Aboul-Enein. 1972. Journal of Heterocyclic Chemistry. 9: 869-873.
- PREPARAÇÃO DE HORNER-WADSWORTH-EMMONS MELHORADA DE ÉSTERES α-METIL- OU α-ETÍL-α,β-UNSATURADOS DE ALDEÍDEOS | Richard J. Petroski & David Weisleder. 2000. Synthetic Communications. 31: 89-95.
- Biossíntese da β-amirina: Efeito do volume estérico nas posições 6-, 10- e 15 na espinha dorsal do 2,3-Oxidosqualeno nas cascatas de policiclização | Yuri Terasawa, Yusuke Sasaki, Yuki Yamaguchi, Kazunari Takahashi, Tsutomu Hoshino. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 287-295.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Triethyl 2-phosphonobutyrate, 5 ml | sc-229568 | 5 ml | $61.00 |