Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2)
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O trietoxi-p-tolilsilano é um composto organossilício com diversas aplicações na indústria química. É constituído por um grupo p-tolil, um átomo de oxigénio e três grupos etoxi. O trietoxi-p-tolilsilano apresenta-se como um líquido incolor e inodoro. Este composto apresenta solubilidade tanto em água como em solventes orgânicos. O trietoxi-p-tolilsilano é amplamente utilizado em actividades de investigação científica. Desempenha um papel na síntese de polissiloxanos, que servem como blocos de construção para vários materiais à base de silicone. Além disso, contribui para a produção de polímeros e monómeros à base de silano, que encontram aplicações em revestimentos, adesivos e outros materiais. Além disso, o trietoxi-p-tolilsilano é fundamental para a síntese de compostos de organossilício. Como composto de organossilício, o trietoxi-p-tolilsilano contém átomos de carbono e de silício. Os átomos de carbono formam uma estrutura em cadeia, enquanto os átomos de silício criam uma rede de ligações interligadas.
Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2) Referencias
- Síntese precisa e faseada de escovas de polímero conjugado doador-acetor enxertadas em superfícies. | Grobelny, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682845
- Sintonização de xerogéis de sílica híbridos: Química de Superfície e Textura Porosa Baseada no Precursor Aromático. | Rosales-Reina, B., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232974
- Reacções de N-arilação de heterociclos contendo azoto com trimetoxisilanos em ar, co-catalisadas por cobre/ferro e sem solventes | Ren-Jie Song, Chen-Liang Deng, Ye-Xiang Xie, Jin-Heng Li. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7845-7848.
- Acoplamento descarboxilativo catalisado por paládio de derivados do ácido benzoico utilizando ligandos de hidrazona | Takashi Mino, Eri Yoshizawa, Kohei Watanabe, Taichi Abe, Kiminori Hirai, Masami Sakamoto. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 3184-3188.
- Competição entre os mecanismos de reação de acoplamento cruzado catalisado por Pd de Hiyama e Suzuki-Miyaura para a formação de alguns derivados regiosselectivos de quinoxalina e benzofurano; Qual o mecanismo de reação mais favorável? | Zeinab Ahmadvand, Mehdi Bayat. 2021. Journal of Molecular Liquids. 325.
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Triethoxy-p-tolylsilane, 1 g | sc-251315 | 1 g | $60.00 |