Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trichloroacetamide (CAS 594-65-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
594-65-0
Peso Molecular:
162.40
Separar por Funcao:
C2H2Cl3NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A tricloroacetamida actua como um agente acilante nucleofílico, reagindo com vários nucleófilos para formar derivados de amida. O seu mecanismo de ação envolve a substituição dos átomos de cloro por nucleófilos, levando à formação de ligações amida. A tricloroacetamida desempenha um papel na síntese de amidas e compostos relacionados, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos para fins experimentais. O mecanismo de ação da tricloroacetamida envolve a sua capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica, permitindo a modificação de moléculas orgânicas de forma controlada. A função da tricloroacetamida reside na sua reatividade e no seu papel na síntese de derivados de amidas.


Trichloroacetamide (CAS 594-65-0) Referencias

  1. Transformação de tricloroacetamida em carbamatos facilmente desprotegíveis.  |  Nishikawa, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 3263-5. PMID: 16836381
  2. Identificação dos efeitos na saúde da exposição à tricloroacetamida utilizando a transcriptómica e a metabonomia em ratos (Mus musculus).  |  Zhang, Y., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 2918-24. PMID: 23406383
  3. Análise metagenómica e metabolómica dos efeitos tóxicos das perturbações do microbioma intestinal e do metaboloma da urina induzidas pela tricloroacetamida em ratos.  |  Zhang, Y., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 1752-61. PMID: 25609144
  4. Formação de Acetonitrilo e N-Cloroacetamida a partir da Reação de Acetaldeído e Monocloramina.  |  Kimura, SY., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 9954-63. PMID: 26167888
  5. Transformação de Tricloroacetamida em Isonitrilo numa só etapa.  |  Adachi, M., et al. 2017. Org Lett. 19: 380-383. PMID: 28032769
  6. Rearranjo de Tricloroacetimidatos benzílicos em Tricloroacetamidas benzílicas.  |  Adhikari, AA., et al. 2017. J Org Chem. 82: 3982-3989. PMID: 28323428
  7. [Eficiência de Remoção de Tricloroacetamida por UV/Sulfito de Sódio].  |  Fu, ZX., et al. 2019. Huan Jing Ke Xue. 40: 2271-2277. PMID: 31087866
  8. Decomposição redutora de alto desempenho da tricloroacetamida pelo processo de vácuo/ultravioleta/sulfito: Cinética, mecanismo e risco de toxicidade combinada.  |  Huang, H., et al. 2022. Water Res. 225: 119122. PMID: 36152441
  9. Avaliação da toxicidade in vitro das haloacetamidas através de um ensaio toxicogenómico.  |  Li, D., et al. 2023. Environ Toxicol Pharmacol. 97: 104026. PMID: 36455839
  10. Síntese de fragmentos diméricos de oligossacáridos de antigénio de hidratos de carbono associados a tumores Lewis A e Lewis B-Lewis A.  |  Davidson, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5554-5562. PMID: 37023470
  11. A Review of Traditional and Emerging Residual Chlorine Quenchers on Disinfection By-Products: Impacto e mecanismos.  |  Li, X., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37235225
  12. O efeito da adição de tricloroacetamida e clorofórmio ao rúmen de ovinos na fermentação.  |  Clapperton, JL. 1973. Proc Nutr Soc. 32: 57A-58A. PMID: 4791057
  13. [Sobre a ação fungicida de alguns derivados aromáticos da tricloroacetamida].  |  Shomova, EA., et al. 1965. Mikrobiologiia. 34: 715-9. PMID: 5871144

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Trichloroacetamide, 5 g

sc-251306
5 g
$27.00