Date published: 2025-9-16

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Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2)

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Nomes alternativos:
P(o-tol)3; Tris(o-tolyl)phosphine
Numero VAT:
6163-58-2
Peso Molecular:
304.37
Separar por Funcao:
C21H21P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A tri(o-tolil)fosfina (TOTP), um composto organofosforado, é muito apreciada no domínio da investigação científica pelo seu papel multifacetado como ligando versátil, particularmente na aminação direta de álcoois catalisada por ruténio. A estrutura química única deste composto permite-lhe facilitar um vasto espetro de aplicações, desde a catalisação de reacções orgânicas críticas até à participação na síntese de compostos organometálicos complexos e à ajuda no desenvolvimento de polímeros e pesticidas avançados. A sua utilidade estende-se ao domínio da catálise, onde a tri(o-tolil)fosfina exibe as suas proezas actuando como um ácido de Lewis. Esta funcionalidade permite-lhe formar complexos sofisticados com bases de Lewis, que são fundamentais para catalisar uma vasta gama de transformações orgânicas. A interação entre a tri(o-tolil)fosfina e outras moléculas nestas reacções é crucial, uma vez que influencia diretamente a eficiência e a especificidade do processo catalítico. Apesar da complexidade da sua ação, acredita-se que o mecanismo subjacente envolve a formação destes complexos, que servem como a força motriz das suas capacidades catalíticas. Através destas interacções, a tri(o-tolil)fosfina tornou-se uma pedra angular no campo da química organometálica, contribuindo significativamente para o avanço tanto da ciência dos polímeros como da síntese de pesticidas, sublinhando o seu papel fundamental no alargamento das fronteiras da investigação científica.


Tri(o-tolyl)phosphine (CAS 6163-58-2) Referencias

  1. Síntese e atividade antibacteriana de derivados de 2, 3-dehidro-3-O-(3-aril-E-prop-2-enil)-10, 11-anidroclaritromicina.  |  Liang, JH., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 333-7. PMID: 21364596
  2. Um aglomerado de hidrogénio biomimético à base de ruténio para a produção eficiente de hidrogénio fotocatalítico a partir do ácido fórmico.  |  Chang, CH., et al. 2015. Chemistry. 21: 6617-22. PMID: 25766997
  3. Investigações Mecanísticas das Reacções dos Pares de Lewis Frustrados (Triarilfosfinas/B(C6F5)3) com Aceitadores de Michael.  |  Dupré, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 694-697. PMID: 28103042
  4. Tri(o-tolil)fosfina para o acoplamento Suzuki altamente eficiente de carbonatos propargílicos com ácidos borónicos.  |  Xiao, J., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10451-10454. PMID: 30155547
  5. Papel dos elementos estéricos em aglomerados de ouro ligados a fosfina.  |  Parrish, KA., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 1689-1699. PMID: 30260357
  6. Acoplamento Cruzado Suzuki Catalisado por Paládio e Níquel com Fluoretos de Alquilo.  |  Balaraman, K. and Wolf, C. 2021. Org Lett. 23: 8994-8999. PMID: 34723542
  7. Hidrofosfinação fotoinduzida de alcinos terminais com tri(o-tolil)fosfina: Síntese de sais de alcenilfosfónio.  |  Ikeshita, D., et al. 2022. Org Lett. 24: 2504-2508. PMID: 35343705
  8. Absorventes pancromáticos ligados para bioconjugação ou fixação à superfície.  |  Liu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235037
  9. Síntese de Cromóforos D-π-A'-π-A com Núcleo de Quinoxalina como Aceitador Auxiliar e Efeito de Várias Porções Doadoras Substituídas por Silício nas Propriedades Ópticas Térmicas e Não Lineares a Nível Molecular e Material.  |  Kalinin, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677590
  10. Desenvolvimento de novos polímeros conjugados termoeléctricos à base de alquiltiazol para uma dopagem orgânica fácil.  |  Kim, J., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37049379
  11. Macrociclização de Heck na formação de anéis grandes não naturais, incluindo fármacos macrocíclicos.  |  Cai, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175956
  12. Marcadores PET de imidazolina-I2 em neuroimagem.  |  Parker, CA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37372936
  13. Estudos de síntese e de ligação ao recetor de novas imidazodiazepinas selectivas do GABAAR α5 destinadas a perturbações psiquiátricas e cognitivas.  |  Sharmin, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375326

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tri(o-tolyl)phosphine, 1 g

sc-258281
1 g
$21.00