Tri-O-benzyl-D-galactal (CAS 80040-79-5)
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O tri-O-benzil-D-galactal é um composto que tem aplicações na síntese orgânica e na investigação da química dos hidratos de carbono. É utilizado como um intermediário na preparação de glicoconjugados complexos devido à sua forma protegida, que permite a desproteção selectiva e outras modificações químicas. O composto é particularmente útil no estudo de reacções de glicosilação estereosselectivas, onde é utilizado para compreender a formação de ligações glicosídicas e os factores que influenciam a seletividade anomérica. Os investigadores também utilizam o Tri-O-benzil-D-galactal na síntese de inibidores da glicosidase, explorando o seu papel na imitação do estado de transição da hidrólise dos hidratos de carbono. Além disso, este composto é usado na preparação de auxiliares quirais e catalisadores que são relevantes na síntese assimétrica, que é para a produção de substâncias enantiomericamente puras.
Tri-O-benzyl-D-galactal (CAS 80040-79-5) Referencias
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- Síntese catalisada por rénio(V) de 2-deoxi-alfa-glicosídeos. | Sherry, BD., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 4510-1. PMID: 15070356
- Uma síntese eficiente de enais de hidratos de carbono 2,3-dideoxi-alfa,beta-insaturados por hidratação de glicóis catalisada por ácidos de Lewis mistos (HfCl4 e ZnI2). | Saquib, M., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1052-6. PMID: 16564512
- Notável estabilidade de oxidação dos glicóis: excelentes substratos para reacções radicalares mediadas pelo cério(IV). | Linker, T., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 16003-10. PMID: 18975872
- Síntese de pirano-carbahexopiranoses fundidas como inibidores de glicosidase. | Doddi, VR., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 606-12. PMID: 19217083
- Hidroperóxidos de glicosilo derivados de 2-deoxisugares. | Szechner, B., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2464-8. PMID: 20933224
- A síntese de 2-desoxi-α-D-glicosídeos a partir de D-glicóis catalisada por TMSI e PPh3. | Cui, XK., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 19-22. PMID: 22854184
- Síntese de análogos de 2-fluoro e 4-fluoro galactopiranosil fosfonatos de UDP-Gal. | Jambal, I., et al. 2012. Carbohydr Res. 360: 31-9. PMID: 22975276
- Uma adição dupla diastereoselectiva do tipo Michael como entrada para mímicos do antigénio tn restritos em termos de conformação. | Aydillo, C., et al. 2013. J Org Chem. 78: 10968-77. PMID: 24083620
- Sistemas de reagentes eficientes N-halosuccinimida/AgNO3 para a síntese num só passo de 2-haloglicóis a partir de glicóis: aplicação na síntese de açúcares ramificados 2C através de reacções de acoplamento Heck. | Dharuman, S. and Vankar, YD. 2014. Org Lett. 16: 1172-5. PMID: 24499471
- Síntese de desoxiglicosídeos promovida por irídio: estereosselectividade e visão mecanicista. | Pal, KB., et al. 2020. Chem Sci. 12: 2209-2216. PMID: 34163986
- Reacções de Diels Alder de procura inversa de electrões entre glicóis e tetrazinas. | Marzabadi, CH., et al. 2022. Carbohydr Res. 519: 108623. PMID: 35738050
- Oxidação de glicóis com peróxido de hidrogénio | and Danuta Mostowicz, Margarita Jurczak, Hans-Jurgen Hamann, Eugen Höft, Marek Chmielewski. November 1998. European Journal of Organic Chemistry. Volume1998, Issue11: Pages 2617-2621.
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Tri-O-benzyl-D-galactal, 1 g | sc-258279 | 1 g | $224.00 |