Date published: 2025-10-1

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Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3)

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Numero VAT:
34948-79-3
Peso Molecular:
458.46
Separar por Funcao:
C27H22O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tri-O-benzoil-D-galactal, um derivado do D-galactal, surgiu como um reagente fundamental na investigação da química dos hidratos de carbono, principalmente devido à sua importância nas reacções de glicosilação e na síntese de estruturas complexas de hidratos de carbono. A estratégia de proteção tri-O-benzoílo oferece aos químicos um controlo preciso da regiosselectividade e estereoselectividade durante os processos de glicosilação, permitindo a construção de oligossacáridos e glicoconjugados elaborados com elevada eficiência e precisão. Este composto serve como um bloco de construção versátil na síntese de materiais à base de hidratos de carbono, compostos bioactivos e análogos de produtos naturais, facilitando a exploração de interacções hidratos de carbono/proteínas e eventos de reconhecimento biológico. Além disso, o Tri-O-benzoil-D-galactal tem sido fundamental para o desenvolvimento de novas metodologias de glicosilação e para a elucidação das vias de biossíntese de hidratos de carbono. A sua utilização abrange vários domínios de investigação, incluindo a biologia química, a química medicinal e a ciência dos materiais, onde contribui para o avanço da nossa compreensão das relações estrutura-função dos hidratos de carbono e para a conceção de biomateriais e instrumentos de investigação baseados em hidratos de carbono. Globalmente, o Tri-O-benzoil-D-galactal é uma pedra angular na química dos hidratos de carbono, permitindo investigação pioneira e inovação em diversas disciplinas científicas.


Tri-O-benzoyl-D-galactal (CAS 34948-79-3) Referencias

  1. Especificidade de glicopeptídeos das células T auxiliares obtidas em modelos de ratinho para a artrite reumatoide.  |  Holm, B., et al. 2002. Chembiochem. 3: 1209-22. PMID: 12465029
  2. Síntese estereosselectiva mediada por cobre de C-glicosídeos a partir de alcinos não activados.  |  Kusunuru, AK., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10154-6. PMID: 24049771
  3. Síntese estereosselectiva de α-C-glicosídeos mediada por TMSOTf a partir de aril-acetilenos não activados.  |  Chen, H., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 13-20. PMID: 27566624
  4. Avanços na C-alquinilação de açúcares e sua aplicação em síntese orgânica [J].  |  Tatina M B, Hussain A, Dhas A K,., 2016. RSC advances., 6(79).: 75960-75972.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tri-O-benzoyl-D-galactal, 5 g

sc-255681
5 g
$294.00