Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tri-O-acetyl-D-glucal (CAS 2873-29-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
Tri-O-acetyl-D-glucal é um derivado do D-glucal
Numero VAT:
2873-29-2
Peso Molecular:
272.25
Separar por Funcao:
C12H16O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Tri-O-acetil-D-glucal é um composto químico de interesse na investigação científica devido às suas aplicações versáteis na síntese orgânica e na química dos hidratos de carbono. Este composto serve como um valioso bloco de construção para a síntese de várias moléculas orgânicas complexas, incluindo hidratos de carbono, glicoconjugados e produtos naturais. Uma das suas principais aplicações de investigação reside no seu papel como precursor na síntese de derivados de hidratos de carbono e reacções de glicosilação. O tri-O-acetil-D-glucal pode sofrer desacetilação selectiva para produzir os correspondentes aceptores de glicosilo, que podem então participar em reacções de glicosilação catalisadas por glicosiltransferases. Além disso, a sua reatividade única permite a funcionalização selectiva da posição anomérica, possibilitando a introdução de diversos grupos funcionais e modificações em estruturas de hidratos de carbono. Além disso, o Tri-O-acetil-D-glucal serve como um valioso material de partida para a preparação de dadores de glicosilo, halogenetos de glicosilo e triflatos de glicosilo, que são intermediários essenciais na síntese de oligossacáridos e glicoconjugados com estruturas definidas. Além disso, o seu envolvimento na síntese de produtos naturais, intermediários farmacêuticos e materiais à base de hidratos de carbono sublinha a sua importância na biologia química, na química medicinal e na investigação em ciência dos materiais. Globalmente, o Tri-O-acetil-D-glucal desempenha um papel fundamental como um bloco de construção sintético versátil e um reagente-chave na química dos hidratos de carbono, facilitando a exploração das relações estrutura-função dos hidratos de carbono, o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas e a síntese de moléculas biologicamente activas com potenciais aplicações em vários campos de investigação.


Tri-O-acetyl-D-glucal (CAS 2873-29-2) Referencias

  1. Síntese de derivados enantiopuros de 3-azabiciclo[3.3.0]octen-7-ona através da reação de cicloadição intramolecular de Pauson-Khand utilizando tri-O-acetil-D-glucal como material de partida.  |  Areces, P., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3506-9. PMID: 12003568
  2. Utilização de tri-O-acetil-D-glucal e -D-galactal na síntese de 3-acetamido-2,3-dideoxihexopiranoses e -hexopiranoses.  |  Liberek, B., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1803-10. PMID: 12431882
  3. Síntese de novos análogos de migrastatina e dorrigocina A a partir de D-glucal.  |  Anquetin, G., et al. 2008. Chemistry. 14: 1592-600. PMID: 18038383
  4. Síntese num só passo de dissacáridos ligados ao C a partir de alilsilanos de hidratos de carbono e tri-O-acetil-D-glucal.  |  de Raadt, A. and Stütz, AE. 1991. Carbohydr Res. 220: 101-15. PMID: 1811852
  5. Utilização de tri-O-acetil-D-glucal e -D-galactal na síntese de omega-aminoalquil 2-deoxi e 2,3-dideoxi-d-hexopiranosídeos.  |  Pierwocha, AW. and Walczak, K. 2008. Carbohydr Res. 343: 2680-6. PMID: 18760404
  6. Um método eficiente para a síntese selectiva de 2-desoxi-2-iodo-glicosídeos por O-glicosidação de D-glucal utilizando I₂-Cu(OAc)₂.  |  Sirion, U., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2401-7. PMID: 20880519
  7. Síntese enantioselectiva de um derivado de ciclopropano da espliceostatina A e avaliação da bioatividade.  |  Ghosh, AK., et al. 2018. Org Lett. 20: 7293-7297. PMID: 30394756
  8. Conceção e síntese de derivados herboxidienos que inibem potentemente o splicing in vitro.  |  Ghosh, AK., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 1365-1377. PMID: 33480941
  9. Uma via concisa para fluoróforos hidrossolúveis de 2,6-dissubstituídos de carbohidratos BODIPY por C-glicosilação direta do tipo Ferrier.  |  Gómez, AM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9181-9188. PMID: 34156858
  10. Degradação UV de materiais de poli(ácido lático) através de copolimerização com um xantato cíclico derivado de açúcar.  |  Hardy, C., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5463-5466. PMID: 35416817

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tri-O-acetyl-D-glucal, 5 g

sc-222367
5 g
$300.00