Date published: 2025-9-9

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TRF1 Anticorpo (TRF-78): sc-56807

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  • TRF1 Anticorpo TRF-78é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 17 publicações, fornecido em 50 µg/0.5 ml
  • produzido contra TRF1 of human origem
  • recomendado para a detecção de TRF1 of human origin by WB, IP and IF
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TRF1 (TRF-78): sc-56807.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TRF1 Antibody (TRF-78) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com TRF1 Antibody (TRF-78)(ver informações de encomenda abaixo).

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O anticorpo TRF1 (TRF-78) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta TRF1 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e imunofluorescência (IF). O anticorpo TRF1 (TRF-78) está disponível na forma de anticorpo anti-TRF1 não conjugado (TRF-78). O fator de ligação às repetições teloméricas 1 (TRF1) desempenha um papel crucial na manutenção da integridade dos telómeros, regulando negativamente o alongamento dos telómeros, que é vital para o envelhecimento e a estabilidade celular. Localizado nas extremidades dos cromossomas, o TRF1 interage com a telomerase, a enzima responsável pela adição de sequências repetitivas de nucleótidos aos telómeros, influenciando assim a imortalização e a senescência celulares. Ao limitar o alongamento dos telómeros, a TRF1 ajuda a prevenir a divisão celular excessiva, que pode levar à tumorigénese. Além disso, a estrutura da TRF1 inclui um N-terminal ácido que é essencial para a afinidade de ligação e funções reguladoras nos telómeros. O equilíbrio entre TRF1 e TRF2, uma outra proteína de ligação protéica aos telómeros, é crítico; enquanto TRF1 restringe o comprimento dos telómeros, TRF2 protege as extremidades dos cromossomas da fusão, destacando a importância destas proteínas na estabilidade genómica. A desregulação da expressão da TRF1 nas células cancerígenas pode contribuir para a proliferação descontrolada e para a malignidade, tornando a TRF1 um alvo importante para a investigação na biologia do cancro.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do TRF1 Anticorpo (TRF-78):

  1. Expressão imunohistoquímica do fator de ligação à repetição telomérica-1 em tumores gastrointestinais.  |  Aragona, M., et al. 2000. Oncol Rep. 7: 987-90. PMID: 10948327
  2. Expressão do fator de ligação de repetições teloméricas 1 e 2 e da proteína nuclear de interação TRF1 2 em carcinomas gástricos humanos.  |  Matsutani, N., et al. 2001. Int J Oncol. 19: 507-12. PMID: 11494028
  3. A transcriptase reversa da telomerase e a proteína 1 do fator de ligação da repetição telomérica como reguladores da atividade da telomerase em células de cancro pancreático.  |  Yajima, T., et al. 2001. Br J Cancer. 85: 752-7. PMID: 11531263
  4. A polimerase telomérica de poli(ADP-ribose), tankyrase 1, contém múltiplos locais de ligação para o fator 1 de ligação de repetições teloméricas (TRF1) e um novo aceitador, a proteína de ligação à tankyrase de 182 kDa (TAB182).  |  Seimiya, H. and Smith, S. 2002. J Biol Chem. 277: 14116-26. PMID: 11854288
  5. Expressão dos ARNm para o fator de ligação a repetições teloméricas (TRF)-1 e TRF2 na hiperplasia adenomatosa atípica e no adenocarcinoma do pulmão.  |  Nakanishi, K., et al. 2003. Clin Cancer Res. 9: 1105-11. PMID: 12631614
  6. A expressão do gene do fator de ligação de repetições teloméricas NgTRF1 está estreitamente coordenada com o programa de divisão celular em células de cultura em suspensão BY-2 de tabaco.  |  Yang, SW., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 21395-407. PMID: 12646586
  7. Localização nucleolar do fator de ligação a repetições teloméricas humano 2 (TRF2).  |  Zhang, S., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 3935-45. PMID: 15265990
  8. Expressão do fator de ligação a repetições teloméricas-1 em tumores cerebrais astrogliais.  |  La Torre, D., et al. 2005. Neurosurgery. 56: 802-10. PMID: 15792519
  9. Inibição das vias de sinalização a montante de TRF1 para atingir os telómeros em células cancerígenas.  |  Cherfils-Vicini, J. and Gilson, E. 2019. EMBO Mol Med. 11: e10845. PMID: 31273935
  10. TRF1 utiliza uma função não canónica de TFIIH para promover a replicação dos telómeros.  |  Yang, Z., et al. 2022. Genes Dev. 36: 956-969. PMID: 36229075
  11. O PARP1 permite a replicação adequada dos telómeros através da poli (ADP-ribosil) ation do TRF1 e do recrutamento da helicase.  |  Maresca, C., et al. 2023. Commun Biol. 6: 234. PMID: 36864251
  12. TRF1 e TRF2: alvos pioneiros na terapia do cancro baseada nos telómeros.  |  Kallingal, A., et al. 2024. J Cancer Res Clin Oncol. 150: 353. PMID: 39012375

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TRF1 Anticorpo (TRF-78)

sc-56807
50 µg/0.5 ml
$316.00

Pacote do TRF1 (TRF-78): m-IgG Fc BP-HRP

sc-539041
50 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do TRF1 (TRF-78): m-IgG1 BP-HRP

sc-541224
50 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

I am using TRF1 (TRF-78): sc-56807 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Asked by: Germaine
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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Rated 3 out of 5 by from Segnale discretoHo testato questo anticorpo in WB e ottenuto un segnale discreto solo con ECL ultra seguendo le diluizioni suggerite.
Date published: 2021-01-25
Rated 4 out of 5 by from Worked well in IHC(P)Tested sample in normal human endometrium and endometrial cancer at 1:50 overnight after antigen retrieval in citrate buffer (pH6). Nuclear staining observed as expected.
Date published: 2017-11-14
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Date published: 2017-01-26
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Date published: 2015-03-07
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Date published: 2015-02-01
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Date published: 2013-08-18
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