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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TREM-2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-429903-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
TREM-2 HDR 质粒 (m2) | sc-429903-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
髓系细胞触发受体2(TREM-2)是一种跨膜免疫受体,主要表达于小胶质细胞及其他髓系谱系细胞中,在先天免疫感知、吞噬作用、脂质处理以及细胞存活等方面发挥重要调控作用。TREM-2通过与适配蛋白TYROBP/DAP12结合,依赖ITAM介导的激酶信号传导,激活PI3K–AKT与MAPK通路,从而协调细胞骨架重塑并调节炎症水平。在中枢神经系统中,TREM-2影响小胶质细胞状态转换及其对组织损伤的应答,因此与神经炎症和神经退行性变相关的生物学过程密切相关。在小鼠模型中,对Trem2进行扰动被广泛用于探究免疫—代谢串扰、细胞碎片清除以及不同炎症情境下髓系细胞的反应性。
TREM-2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Trem2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Trem2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TREM-2 HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Trem2靶位点的同源臂包围。
与 TREM-2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Trem2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。