TRAPPC10 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406491

개요

TRAPPC10은 초기 분비 경로와 엔도막 시스템 전반에서 소낭 테더링(vesicle tethering)과 막 수송을 지원하는 TRAPP(transport protein particle) 복합체의 핵심 소단위를 암호화합니다. 소낭 수송과 골지체/소포체(ER) 관련 수송 단계를 조율하는 역할을 통해, TRAPPC10은 세포 내 단백질 분류, 소기관 항상성, 그리고 정상적인 세포 생리에 필요한 화물(cargo) 전달에 기여합니다. TRAPP 복합체 구성요소의 이상은 분비 경로의 흐름과 스트레스 반응을 교란할 수 있어, TRAPPC10은 수송 의존적 신호전달 및 세포 유지 프로그램의 기전을 연구하는 데 관련성이 있습니다. 또한 소낭 수송의 변화는 신경발달 및 신경퇴행성 표현형과도 연관되어 있어, TRAPPC10은 사람 세포에서 수송 연관 질환 기전을 모델링하는 데 유용한 표적으로 자리매김합니다.

TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TRAPPC10 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TRAPPC10 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TRAPPC10의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TRAPPC10 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TRAPPC10 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TRAPPC10 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TRAPPC10 기능에 중요한 TRAPPC10 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TRAPPC10 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TRAPPC10 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TRAPPC10 HDR 플라스미드 (h) 및 TRAPPC10 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TRAPPC10 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TRAPPC10 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.