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Estrutura molecular do trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol, Número CAS: 17102-64-6
trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6)
Nomes alternativos:
Sorbic alcohol
Numero VAT:
17102-64-6
Peso Molecular:
98.14
Separar por Funcao:
C6H10O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol encontra-se em várias plantas e está envolvido na biossíntese de produtos importantes. Desempenha um papel na formação de compostos orgânicos voláteis, que são responsáveis pelos aromas característicos de muitos frutos e flores. A sua estrutura química única permite diversas funcionalizações, tornando-o um bloco de construção versátil para a síntese de vários compostos bioactivos. O trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol é uma molécula importante na bioquímica das plantas.
trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol (CAS 17102-64-6) Referencias
- Um método para a bioconjugação de hidratos de carbono utilizando a cicloadição de Diels-Alder. | Pozsgay, V., et al. 2002. Org Lett. 4: 3191-4. PMID: 12227746
- Efeitos das ligações duplas e triplas nas representações espaciais de odorantes no bolbo olfativo do rato. | Johnson, BA., et al. 2007. J Comp Neurol. 500: 720-33. PMID: 17154254
- Estrutura de equilíbrio semiexperimental para a espinha dorsal C6 do cis-1,3,5-hexatrieno; evidência estrutural de uma maior deslocalização de pi-electrões com o aumento do comprimento da cadeia nos polienos. | Suenram, RD., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 1864-8. PMID: 19196001
- Conjugação ultra-rápida por clique de blocos de construção macromoleculares à temperatura ambiente. | Inglis, AJ., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 2411-4. PMID: 19226589
- Aziridinação regio- e estereoespecífica de dienos catalisada por prata. | Llaveria, J., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7092-5. PMID: 20718060
- Conjugação macromolecular (ultra)rápida sem catalisador em meio aquoso à temperatura ambiente. | Glassner, M., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7274-7. PMID: 22506863
- Síntese catalisada por N-metilimidazol de carbamatos a partir de ácidos hidroxâmicos através do rearranjo de Lossen. | Yoganathan, S. and Miller, SJ. 2013. Org Lett. 15: 602-5. PMID: 23327543
- Reação de Diels-Alder promovida pela quinina e enantioselectiva com ligação ao boro através do controlo anomérico da conformação do estado de transição. | Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
- Caracterização de uma aril-álcool oxidase do basidiomiceto saprófita vegetal Coprinopsis cinerea com ampla especificidade de substrato contra álcoois aromáticos. | Tamaru, Y., et al. 2018. Biotechnol Lett. 40: 1077-1086. PMID: 29785669
- Peculiaridades e aplicações de aril-álcool oxidases de fungos. | Urlacher, VB. and Koschorreck, K. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 4111-4126. PMID: 33997930
- Caracterização de uma aril-álcool oxidase termotolerante de Moesziomyces antarcticus que oxida o ácido 5-hidroximetil-2-furancarboxílico. | Lappe, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 8313-8327. PMID: 34643786
- Ensaio em placa de ágar para o rastreio rápido de bibliotecas de mutantes da aril-álcool oxidase em Pichia pastoris. | Jankowski, N. and Koschorreck, K. 2022. J Biotechnol. 346: 47-51. PMID: 35122934
- Acoplamento Macromolecular em Segundos de Polímeros Funcionalizados com Extremidade de Triazolinediona Preparados por Polimerização RAFT. | Vandewalle, S., et al. 2016. ACS Macro Lett. 5: 766-771. PMID: 35614672
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol, 10 g | sc-258276 | 10 g | $122.00 |