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Estrutura molecular do trans-β-Methylstyrene, Número CAS: 873-66-5
trans-β-Methylstyrene (CAS 873-66-5)
Nomes alternativos:
trans-1-Phenyl-1-propene; trans-Propenylbenzene
Numero VAT:
873-66-5
Peso Molecular:
118.18
Separar por Funcao:
C9H10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O trans-β-Metilestireno é um solvente muito utilizado em várias indústrias e serve como material de partida em numerosas sínteses de compostos orgânicos. A sua popularidade resulta das suas propriedades vantajosas, incluindo um baixo ponto de ebulição, baixo ponto de inflamação e baixa toxicidade, tornando-o uma opção favorável para diversas aplicações. Além disso, tem sido objeto de investigação científica, explorando potenciais aplicações em estudos bioquímicos e fisiológicos, onde se revela útil como substrato.
trans-β-Methylstyrene (CAS 873-66-5) Referencias
- Síntese de (R)- e (S)-[N-metil-11C]beta, beta-difluorometanfetamina para a investigação do mecanismo de ligação de aminas biogénicas in vivo. | Gillings, NM., et al. 1999. Appl Radiat Isot. 50: 707-14. PMID: 10101832
- Atividade monooxigenase da citocromo c peroxidase. | Miller, VP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 8936-42. PMID: 1315745
- Análise dos produtos de pirólise da metanfetamina. | Sato, M., et al. 2004. J Anal Toxicol. 28: 638-43. PMID: 15538957
- Ototoxicidade relativa de 21 solventes aromáticos. | Gagnaire, F. and Langlais, C. 2005. Arch Toxicol. 79: 346-54. PMID: 15660228
- Epoxidação do produto de pirólise da metanfetamina, trans-fenilpropeno, em óxido de trans-fenilpropileno pelas enzimas CYP e formação estereosselectiva de adutos de glutatião. | Sanga, M., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 211: 148-56. PMID: 16038959
- Avaliação calorimétrica da termocinética de polimerização do estireno, alfa-metilestireno e trans-beta-metilestireno. | Lin, SY., et al. 2009. J Hazard Mater. 161: 330-5. PMID: 18487015
- Ferro vs. ruténio - uma comparação da estereosselectividade na epoxidação catalítica de olefinas. | Benet-Buchholz, J., et al. 2009. Dalton Trans. 5910-23. PMID: 19623392
- Epoxidação de alcenos através da ativação de oxigénio sobre um catalisador bifuncional CuO/Al2O3. | Scotti, N., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1957-9. PMID: 23358661
- Abuso de fumar metanfetamina misturada com tabaco: II. O mecanismo de formação dos produtos de pirólise. | Sekine, H. and Nakahara, Y. 1990. J Forensic Sci. 35: 580-90. PMID: 2348176
- Modelação de tríades faciais utilizando complexos de piridinil prolinato ferroso: síntese e aplicações catalíticas. | Moelands, MA., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 6769-85. PMID: 24647553
- Epoxidação assimétrica de cis/trans-β-metilestireno catalisada por Mn(salen) imobilizado com diferentes ligações: heterogeneização da catálise homogénea assimétrica. | Zhang, H., et al. 2014. Chemistry. 20: 7830-41. PMID: 24862233
- Formação e elevada reatividade da forma anti-Dioxo de μ-Oxodioxodiiron(IV) de elevada rotação como a espécie ativa que cliva ligações C-H fortes. | Kodera, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 5924-36. PMID: 26970337
- Moieties Triazolyl, Imidazolyl, e ácido carboxílico na conceção de híbridos de trióxido de molibdénio: Comportamento fotofísico e catalítico. | Lysenko, AB., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 4380-4394. PMID: 28368105
- Expoxidação de estireno e estirenos substituídos por células inteiras de Mycobacterium sp. M156. | Rigby, SR., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 553-6. PMID: 8000878
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
trans-β-Methylstyrene, 1 g | sc-251263 | 1 g | $46.00 |