Date published: 2025-11-1

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trans-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-29-5)

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Numero VAT:
7731-29-5
Peso Molecular:
114.19
Separar por Funcao:
C7H14O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trans-4-Metilciclohexanol é frequentemente utilizado na investigação centrada na síntese orgânica e nos mecanismos de reação. Este composto é particularmente valioso em estudos destinados a compreender as reacções estereosselectivas e as propriedades de diferentes isómeros em processos químicos. Os investigadores utilizam o trans-4-metilciclohexanol para investigar a cinética e a termodinâmica das reacções de hidrogenação e desidrogenação, que são fundamentais para aperfeiçoar as estratégias sintéticas de moléculas orgânicas complexas. Além disso, este produto químico serve como um composto modelo no estudo de derivados de ciclohexanol de anel médio, explorando o seu comportamento e estabilidade sob várias condições de reação. Na ciência dos materiais, o trans-4-Metilciclohexanol é também utilizado para modificar as propriedades da superfície dos materiais através da funcionalização química.


trans-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-29-5) Referencias

  1. Contribuições entálpicas e entrópicas para as energias livres conformacionais de metiltio, metilsulfinilo, metilsulfonilo, feniltio, fenilsulfinilo e fenilsulfonilo.  |  Juaristi, E., et al. 2000. J Org Chem. 65: 969-73. PMID: 10814041
  2. ASPECTOS ESTEREOQUÍMICOS DO METABOLISMO DOS ISÓMEROS METILCICLOHEXANÓIS E METILCICLOHEXANONAS.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 59-69. PMID: 14333568
  3. O METABOLISMO DO METILCICLOHEXANO.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 70-6. PMID: 14333569
  4. Fase estacionária de sol-gel de poli(etilenoglicol) para cromatografia gasosa capilar de alta resolução.  |  Shende, C., et al. 2003. Anal Chem. 75: 3518-30. PMID: 14570206
  5. Síntese e actividades anti-barbárie de novos compostos de isocianociclohexano contendo um grupo funcional éster ou éter.  |  Kitano, Y., et al. 2004. Biofouling. 20: 93-100. PMID: 15203963
  6. Estereoquímica das reacções S(N)i do oxaclorocarbeno.  |  Moss, RA., et al. 2005. Org Lett. 7: 1371-4. PMID: 15787509
  7. Deslocações químicas 1H em RMN: Parte 22-Previsão das deslocações químicas 1H de álcoois, dióis e inositóis em solução, uma investigação conformacional e de solvatação.  |  Abraham, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 611-24. PMID: 15986495
  8. Espectros de fluorescência induzida por laser do radical 4-metilciclohexoxi e do radical ciclohexoxi perdeuterado e estudos cinéticos diretos das suas reacções com O2.  |  Zhang, L., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9232-40. PMID: 16833263
  9. Cloração estereoretentiva de álcoois cíclicos catalisada por tetracloreto de titânio(IV): evidência de um mecanismo de ataque frontal.  |  Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
  10. Redes com ligações de hidrogénio: Reconhecimento Molecular de Álcoois Cíclicos em Receptores de Gaiola Aleno-Acetilénica Enantiopuros.  |  Gropp, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16296-16301. PMID: 30417963
  11. hidrogenação trans-selectiva e comutável de arenos de derivados de fenol.  |  Wollenburg, M., et al. 2020. ACS Catal. 10: 11365-11370. PMID: 33133752
  12. Abordagem de não-equilíbrio para energias livres de ligação em ciclodextrinas em SAMPL7: campos de força e software.  |  Khalak, Y., et al. 2021. J Comput Aided Mol Des. 35: 49-61. PMID: 33230742
  13. Supressão da fragmentação na espetrometria de massa.  |  Madunil, SL., et al. 2020. Anal Chem. 92: 16016-16023. PMID: 33263397
  14. Estudos do 4-metilciclohexanol: um atrativo de oviposição para Aedes triseriatus (Diptera: Culicidae).  |  Bentley, MD., et al. 1982. J Med Entomol. 19: 589-92. PMID: 7143381

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-4-Methylcyclohexanol, 10 g

sc-229521
10 g
$237.00