Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid
Aplicacao:
trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid é um reagente envolvido na arilação carbonilada de alenóis, no acoplamento cruzado oxidativo com (trifluorometil)trimetilsilano e nas reacções de acoplamento Suzuki-Miyaura
Numero VAT:
129423-29-6
Peso Molecular:
161.99
Separar por Funcao:
C9H11BO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido trans-3-fenilpropeno-1-il-borónico é um sólido transparente com solubilidade em água e um ponto de fusão de 113-114°C. Este composto serve múltiplos propósitos em diferentes domínios, tais como ser um componente fundamental para a síntese orgânica, um catalisador eficaz para várias reacções e um ligando para complexos envolvendo metais de transição. Amplamente utilizado em aplicações de investigação científica, o ácido trans-3-fenil-1-propen-1-ilborónico é amplamente utilizado como um bloco de construção para a síntese orgânica, um catalisador para diversas reacções e um ligando para complexos de metais de transição. Além disso, actua como um substrato para enzimas, um reagente para a síntese de boronatos, boratos e compostos contendo boro, e demonstra propriedades electrofílicas, nucleofílicas e catalíticas em várias reacções.


trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6) Referencias

  1. Reação de Diels-Alder promovida pela quinina e enantioselectiva com ligação ao boro através do controlo anomérico da conformação do estado de transição.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  2. Sensor eletroquímico biomimético para a deteção altamente selectiva de azitromicina em amostras biológicas.  |  Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
  3. Carbeno N-heterocíclico (NHC) - catalisado por ródio Formação de ligações carbonílicas CC de alenóis com ácidos arilborónicos em monóxido de carbono  |  Soo Young Choi, Young Keun Chung. 2011. Advanced Synthesis & Catalysis. 353: 2609-2613.
  4. Preparação fácil de Vinil S-Trifluorometil NH Aril Sulfoximinas  |  Anne-Laure Barthelemy, Alexis Prieto, Patrick Diter, Jérôme Hannedouche, Martial Toffano, Elsa Anselmi, Emmanuel Magnier. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 3764-3770.
  5. Eletroquímica direta e deteção sensível de guanosina em superfícies nanopoliméricas com grupos de ácido borónico  |  Prof. Filiz Kuralay, Taner Gürsoy. 2020. ChemistrySelect. 5: 9134-9142.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid, 1 g

sc-253726
1 g
$270.00