Date published: 2025-9-9

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trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9)

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Numero VAT:
1617-32-9
Peso Molecular:
100.12
Separar por Funcao:
C5H8O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido trans-3-pentenóico, com o número CAS 1617-32-9, é um ácido gordo insaturado de cadeia curta que se distingue pela sua ligação dupla trans entre o terceiro e o quarto átomos de carbono. Esta caraterística estrutural influencia significativamente o comportamento químico e as propriedades físicas da molécula. No âmbito da investigação, o ácido trans-3-pentenóico é utilizado principalmente para estudar os efeitos das ligações insaturadas nos ácidos gordos em vários processos bioquímicos e industriais. A configuração trans da ligação dupla tem impacto na capacidade da molécula para interagir com outras entidades químicas, particularmente em reacções catalíticas e enzimáticas em que a geometria e a distribuição de electrões de uma molécula podem alterar as vias de reação. Este ácido tem sido objeto de interesse em estudos centrados na síntese de polímeros e resinas, onde a incorporação de ácidos gordos insaturados pode modificar as propriedades físicas dos materiais, tais como a flexibilidade, a dureza e a resistência à degradação. Além disso, o ácido trans-3-pentenóico serve como uma ferramenta útil na química ambiental para compreender os processos de degradação de ácidos gordos insaturados, que são componentes comuns de resíduos orgânicos em águas naturais e solos. Os investigadores também exploram o seu potencial na síntese de compostos aromatizantes, onde a sua estrutura única pode contribuir para o desenvolvimento de novos aromas com perfis específicos.


trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9) Referencias

  1. Os triacilglicerídeos específicos do sexo são amplamente conservados em Drosophila e medeiam o comportamento de acasalamento.  |  Chin, JS., et al. 2014. Elife. 3: e01751. PMID: 24618898
  2. Reacções catalíticas de oxisselenilação-deselenilação de alcenos - Conversão estereosselectiva one-pot de 3-alcenois em 2,5-di-hidrofuranos  |  Marcello Tiecco, Lorenzo Testaferri, Claudio Santi. 1999. European Journal of Organic Chemistry. 1999: 797-803.
  3. Complexos de Metaloxi Fischer Carbeno: Uma Estratégia Eficiente para Modular a sua Reatividade  |  José Barluenga, Francisco J Fañanás. 2000. Tetrahedron. 56: 4597-4628.
  4. Resolução cinética enzimática de álcoois primários por esterificação direta em sistema sem solventes  |  Roxana Irimescu, Takao Saito, Katsuya Kato. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27: 69-73.
  5. Produção de óleos de hidrocarbonetos num único recipiente a partir de γ-valerolactona derivada de biomassa  |  Shimin Kang a, Jinxia Fu b, Yueyuan Ye c, Wenbo Liao a, Yukui Xiao a, Pingju Yang a, Guiheng Liu a. 2018. Fuel. 216: 747-751.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-3-Pentenoic Acid, 5 ml

sc-296577
5 ml
$174.00

trans-3-Pentenoic Acid, 25 ml

sc-296577A
25 ml
$513.00