Date published: 2025-9-11

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trans-2-Penten-1-ol (CAS 1576-96-1)

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Nomes alternativos:
(2E)-2-Penten-1-ol
Numero VAT:
1576-96-1
Peso Molecular:
86.13
Separar por Funcao:
C5H10O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O Trans-2-Penten-1-ol é um composto químico que funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. Actua como nucleófilo em várias reacções, participando na formação de ligações carbono-carbono. O trans-2-Penten-1-Ol pode sofrer reacções de adição com electrófilos, levando à formação de novos compostos químicos. Em aplicações de investigação e desenvolvimento, o trans-2-Penten-1-ol pode servir como bloco de construção para a síntese de moléculas orgânicas mais complexas. O seu mecanismo de ação envolve a interação da sua ligação dupla com outras moléculas, levando à formação de novas ligações químicas. A reatividade do trans-2-Penten-1-Ol permite a criação de diversas estruturas químicas, tornando-o útil na investigação em química orgânica.


trans-2-Penten-1-ol (CAS 1576-96-1) Referencias

  1. Caracterização das lipoxigenases em algumas cultivares de oliveira e determinação do seu papel na formação de compostos voláteis.  |  Ridolfi, M., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 835-9. PMID: 11829653
  2. Influência da estrutura do iniciador nas propriedades térmicas e reológicas da oligo(epsilon-caprolactona).  |  Mikhail, A., et al. 2006. J Biomater Sci Polym Ed. 17: 291-301. PMID: 16689016
  3. Oxidação parcial de álcoois alílicos e primários com O(2) por TiO(2) fotoexcitado.  |  Molinari, A., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 613-9. PMID: 19424533
  4. Concentrações de compostos aromáticos e valores de atividade odorífera de séries de odorantes em diferentes cultivares de oliveira e respectivos azeites.  |  Reboredo-Rodríguez, P., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 5252-9. PMID: 23659432
  5. Melhorias no processo de malaxação para melhorar a qualidade aromática dos azeites virgens extra.  |  Reboredo-Rodríguez, P., et al. 2014. Food Chem. 158: 534-45. PMID: 24731380
  6. Desvendar o mecanismo e a seletividade das reacções de cicloadição [3+2] do óxido de benzonitrilo ao trans-cinamato de etilo, crotonato de etilo e trans-2-penten-1-ol através da análise DFT.  |  Abbiche, K., et al. 2020. J Mol Model. 26: 279. PMID: 32964360
  7. Notas olfactivas do azeite virgem: relações com os compostos voláteis da via da lipoxigenase e com os compostos secoiridoides  |  Franca Angerosa, Roberta Mostallino, Carla Basti, Raffaella Vito. 2000. Food Chemistry. 68: 283-287.
  8. Diferenciação do azeite virgem em função das metodologias de extração  |  F Angerosa, R Mostallino, C Basti, R Vito, A Serraiocco. 2000. 80: 2190-2195.
  9. Influência da temperatura e do tempo de malaxação na qualidade dos azeites virgens  |  Franca Angerosa, Roberta Mostallino, Carla Basti, Raffaella Vito. 2001. Food Chemistry. 72: 19-28.
  10. O efeito do ultrassom cavitante na hidrogenação em fase aquosa de cis-2-buten-1-ol e cis-2-penten-1-ol em Pd-black  |  R.S. Disselkamp, K.M. Denslow, T.R. Hart, J.F. White, C.H.F. Peden. 2005. Applied Catalysis A: General. 288: 62-66.
  11. Efeito da matriz em catalisadores de aerogel à base de nióbio para a oxidação selectiva de olefinas com peróxido de hidrogénio  |  Filippo Somma a, Patrizia Canton b, Giorgio Strukul a. 2005. Journal of Catalysis. 229: 490-498.
  12. Estudo em tubo de fluxo de iões seleccionados das reacções de H3O+, NO+ e O2+ com uma série de álcoois biogénicos insaturados C5, C6 e C8  |  N. Schoon a, C. Amelynck a, E. Debie b, P. Bultinck b, E. Arijs a ✠. 2007. International Journal of Mass Spectrometry. 263: 127-136.
  13. Espaço de cabeça dinâmico/GC-MS para controlar a impressão digital do aroma do azeite extra-virgem da mesma variedade de azeitona e de variedades diferentes  |  P. Reboredo-Rodríguez, C. González-Barreiro, B. Cancho-Grande, J. Simal-Gándara. 2012. Food Control. 25: 684-695.
  14. Hidrogenação de álcoois alílicos catalisada por nanopartículas aquosas de paládio e platina†  |  Krystel Di Pietrantonio a, Francesca Coccia‡ a, Lucia Tonucci *b, Nicola d'Alessandro a and Mario Bressan a. 2015. RSC Adv. 5: 68493-68499.
  15. Separação selectiva de compostos orgânicos insaturados polares utilizando uma fase estacionária de água em cromatografia gasosa  |  Amberley R. Marno & Kevin B. Thurbide. 2022. Chromatographia. 85: 105–113.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-2-Penten-1-ol, 5 ml

sc-229493
5 ml
$148.00

trans-2-Penten-1-ol, 25 ml

sc-229493A
25 ml
$505.00