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Estrutura molecular do trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride, Número CAS: 35660-94-7
trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7)
Nomes alternativos:
Tigloyl chloride; 3-cis-Methyl-methacryloyl chloride; (E)-2-Methylcrotonoyl chloride
Numero VAT:
35660-94-7
Peso Molecular:
118.56
Separar por Funcao:
C5H7ClO
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de trans-2-metil-2-butenilo possui a fórmula química C5H7ClO e pertence à categoria dos compostos organoclorados. Este líquido incolor apresenta um aroma potente e desempenha um papel fundamental na criação de diversos compostos orgânicos. A sua aplicação estende-se à catalisação da síntese de compostos orgânicos, servindo como reagente para a formação de compostos heterocíclicos e funcionando como um constituinte fundamental na síntese de péptidos e proteínas, juntamente com a produção de corantes fluorescentes e outras substâncias.
trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7) Referencias
- Estudo da relação estrutura-atividade na posição 3'-N do paclitaxel: síntese e avaliação biológica de análogos 3'-N-acil-paclitaxel. | Roh, EJ., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3145-51. PMID: 12150859
- Síntese concisa de (+)-inophyllum B e (+)-calanolide A activos contra o VIH-1 por aplicação de adição oxo-Michael intramolecular catalisada por (-)-quinina. | Sekino, E., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2760-7. PMID: 15074925
- Reafectação da estrutura e síntese das Jenamidinas A1/A2, síntese de (+)-NP25302 e síntese formal de análogos de SB-311009. | Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
- Identificação da chionina e dos seus ésteres derivados das raízes de Echium italicum L. | Albreht, A., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 3156-62. PMID: 19233376
- A biossíntese de gibepironas no agente patogénico do arroz Fusarium fujikuroi é facilitada por um pequeno grupo de genes da policetídeo sintase. | Janevska, S., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 27403-27420. PMID: 27856636
- Avaliação terapêutica da peucedanocumarina III sintética num modelo animal da doença de Parkinson. | Ham, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31689937
- Descoberta, guiada por metabolómica, de citocromos P450 envolvidos na biossíntese dependente da pseudotropina de alcalóides de tropano modificados. | Sadre, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3832. PMID: 35780230
- Síntese e propriedades anestésicas locais de alcoxialquilaminoacilanilidas secundárias. | Kronberg, GH., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 595-600. PMID: 641788
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride, 1 g | sc-237165 | 1 g | $97.00 |