Date published: 2025-12-19

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trans-2,cis-6-Nonadienal (CAS 557-48-2)

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Nomes alternativos:
(2E,6Z)-Nona-2,6-dienal
Numero VAT:
557-48-2
Privada:
>90%
Peso Molecular:
138.21
Separar por Funcao:
C9H14O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O trans-2,cis-6-Nonadienal é um composto orgânico volátil (COV) presente em vários produtos alimentares e na atmosfera. O trans-2,cis-6-Nonadienal tem um valor significativo na investigação científica, encontrando aplicações na química alimentar, na qualidade do ar e em investigações de química atmosférica. O mecanismo exato de ação do trans-2,cis-6-Nonadienal continua a ser pouco conhecido. No entanto, existe a hipótese de atuar como um ligando para certas enzimas, afectando assim a sua atividade.


trans-2,cis-6-Nonadienal (CAS 557-48-2) Referencias

  1. A importância da conformação do odorante para a ligação e ativação de um recetor olfativo representativo.  |  Peterlin, Z., et al. 2008. Chem Biol. 15: 1317-27. PMID: 19101476
  2. Os aldeídos insaturados perfumados provocam a ativação do sistema Keap1/Nrf2, levando à regulação positiva da expressão da tioredoxina e à proteção contra o stress oxidativo.  |  Masutani, H., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 949-62. PMID: 19123792
  3. Composição química e avaliação sensorial de chá fermentado com cogumelos medicinais.  |  Bai, WF., et al. 2013. Indian J Microbiol. 53: 70-6. PMID: 24426081
  4. Respostas antenais e comportamentais de Mythimna separata (Walker) a três voláteis de plantas.  |  Lihuang, K., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 24953-24964. PMID: 28918497
  5. Processos biológicos e químicos que conduzem ao desenvolvimento do mau cheiro nos têxteis.  |  Van Herreweghen, F., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 33142874
  6. Formação de ligações iminas como ferramenta para a incorporação de amicacina em sistemas auto-emulsionantes de administração de medicamentos (SEDDS).  |  Dizdarević, A., et al. 2021. Eur J Pharm Biopharm. 162: 82-91. PMID: 33737147
  7. Elucidação de compostos aromáticos endógenos em tamarilho (Solanum betaceum) utilizando uma abordagem sensorial molecular.  |  Chen, X., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 9362-9375. PMID: 34342975
  8. Análise da composição química do aroma de cultivares de kiwis comumente plantados na China.  |  Lan, T., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34359515
  9. Uma previsão in silico baseada em modelação molecular de potenciais inibidores de Keap1 de Hemidesmus indicus (L.) R.Br. contra doenças induzidas por stress oxidativo.  |  Vellur, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37299017
  10. O 4-hidroxinonenal, um metabolito da peroxidação lipídica, ativa a fosfolipase D nas células endoteliais vasculares.  |  Natarajan, V., et al. 1993. Free Radic Biol Med. 15: 365-75. PMID: 8225018

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-2,cis-6-Nonadienal, 1 g

sc-237179
1 g
$40.00