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Estrutura molecular do trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, Número CAS: 16939-57-4
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4)
Nomes alternativos:
[(E)-1,3-Butadienyl]benzene
Aplicacao:
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene é um bloco de construção orgânico
Numero VAT:
16939-57-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
130.19
Separar por Funcao:
C10H10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O trans-1-fenil-1,3-butadieno é um bloco de construção orgânico. O trans-1-fenil-1,3-butadieno é um hidrocarboneto alicíclico com solubilidade limitada em água. A sua versatilidade torna-o um valioso material de partida na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo polímeros e corantes. Além disso, este composto serve como reagente no laboratório para diversas reacções como a reação de Grignard e a reação de Wittig. Além disso, desempenha um papel na síntese de outros hidrocarbonetos alicíclicos, como 1-fenil-2-butadieno, 1-fenil-3-butadieno e 1-fenil-4-butadieno.
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4) Referencias
- Síntese de alcenos tri e tetrassubstituídos altamente funcionalizados via 1,2-hidrovinilação catalisada por Pd de 1,3-dienos terminais. | Saini, V., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 608-11. PMID: 25555197
- Interceção e caraterização de espécies catalíticas na hidroformilação de octeno, acetato de vinilo, cianeto de alilo e 1-fenil-1,3-butadieno catalisada por bis(diazafosfolano) de ródio. | Nelsen, ER., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14208-19. PMID: 26466510
- Uma reação Heck aeróbica desviada permite a síntese selectiva de 1,3-dieno e 1,3,5-trieno através da cisão da ligação C-C. | McAlpine, NJ., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 13634-13639. PMID: 30289691
- Síntese de Benzilureias e Derivados de Amina Relacionados via Carboaminação de Estirenos de Três Componentes Catalisada por Cobre. | Kennedy-Ellis, JJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 8365-8369. PMID: 33074005
- Vinilazaarenos como dienófilos em reacções de Diels-Alder promovidas por ácido de Lewis. | Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
- Origem da Catálise e Seletividade em Reacções de Diels-Alder Promovidas por Ácido de Lewis Envolvendo Vinilazaarenos como Dienófilos. | Portela, S. and Fernández, I. 2022. J Org Chem. 87: 9307-9315. PMID: 35794859
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, 1 g | sc-229478 | 1 g | $189.00 |