Date published: 2025-12-10

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trans-1,2-Cyclohexanedimethanol (CAS 25712-33-8)

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Nomes alternativos:
trans-1,2-Bis(hydroxymethyl)cyclohexane
Numero VAT:
25712-33-8
Peso Molecular:
144.21
Separar por Funcao:
C8H16O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trans-1,2-ciclohexanodimetanol funciona como um agente reticulante na química dos polímeros. Desempenha um papel na formação de poliésteres e poliuretanos, reagindo com diisocianatos para criar uma rede tridimensional de polímeros. O mecanismo de ação do trans-1,2-ciclohexanodimetanol consiste em reagir com os grupos funcionais dos diisocianatos, conduzindo à formação de materiais poliméricos fortes e duradouros. A sua presença na mistura de reação facilita a criação de polímeros de elevado desempenho com propriedades mecânicas e térmicas melhoradas. O Trans-1,2-Ciclohexanodimetanol actua como um componente chave na síntese de materiais poliméricos avançados, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais com características de desempenho melhoradas.


trans-1,2-Cyclohexanedimethanol (CAS 25712-33-8) Referencias

  1. Lactonização desidrogenativa de dióis com um fotocatalisador de óxido de titânio carregado com platina.  |  Wada, E., et al. 2017. Photochem Photobiol Sci. 16: 1744-1748. PMID: 29098223
  2. Complexos de fluoreto de titânio como catalisadores para a adição enantioselectiva de Me3Al a aldeídos.  |  Pagenkopf, B. L., & Carreira, E. M. 1998. Tetrahedron letters. 39(52): 9593-9596.
  3. Adição enantioselectiva de AlEt3 a aldeídos catalisada por um complexo de titânio(IV)-TADDOLato  |  Lu, J. F., You, J. S., & Gau, H. M. 2000. Tetrahedron: Asymmetry. 11(12): 2531-2535.
  4. Síntese de carbociclos de onze membros por uma nova reação de expansão de anel de cinco carbonos  |  Suzuki, H., Monda, A., & Kuroda, C. 2001. Tetrahedron Letters,. 42(10): 1915-1917.
  5. Heterociclos de azoto e enxofre com anéis fundidos através de uma reação de adição SN2-michael em tandem  |  Bunce, R. A., Kotturi, S. V., Peeples, C. J., & Holt, E. M. 2002. Journal of heterocyclic chemistry. 39(5): 1049-1054.
  6. Síntese de carbociclos de onze membros através de uma reação de expansão do anel de cinco carbonos do tipo homo-Cope utilizando β-(hidroximetil) alilsilano  |  Suzuki, H., & Kuroda, C. 2003. Tetrahedron. 59(17): 3157-3174.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-1,2-Cyclohexanedimethanol, 1 g

sc-487024
1 g
$224.00