TP53INP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405261
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TP53INP2 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico TP53INP2, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TP53INP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405261 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
TP53INP2 (proteína nuclear 2 induzível pela proteína tumoral p53), também conhecida como DOR, é um cofator responsivo ao estresse implicado na coordenação da autofagia e de programas transcricionais. Participa da biogênese e do tráfego de autofagossomos por meio de interações com proteínas ATG e membros da família LC3, conectando o sensoriamento de nutrientes à renovação lisossomal e ao controle de qualidade celular. TP53INP2 também tem sido associada à regulação da expressão gênica dependente de receptores nucleares e a respostas adaptativas ao estresse oxidativo e metabólico. A desregulação da atividade de TP53INP2 tem sido relacionada a alterações no fluxo autofágico e na homeostase celular, processos frequentemente estudados em modelos de biologia do câncer, neurodegeneração e doenças metabólicas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TP53INP2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TP53INP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TP53INP2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TP53INP2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TP53INP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TP53INP2 para a investigação da sinalização de TP53INP2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) TP53INP2 críticos para a função TP53INP2
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos TP53INP2 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo TP53INP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo TP53INP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus TP53INP2. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo TP53INP2 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR TP53INP2 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia TP53INP2 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo TP53INP2 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.