
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TORC2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402481-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TORC2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402481-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CRTC2(TORC2)는 CREB에 의해 조절되는 전사 공동활성화인자로, cAMP 및 칼슘 의존성 신호를 통합하여 자극 반응성 유전자 발현을 조율합니다. TORC2는 탈인산화되어 핵으로 이동하면 간의 포도당신생합성, 지질 및 에너지 항상성, 영양 상태 변화에 대한 적응 반응에 관여하는 CREB 매개 전사 프로그램을 강화합니다. CRTC2의 활성은 AMPK 및 SIKs와 같은 키나아제에 의해 조절되며, PKA 신호전달 및 대사성 전사 네트워크와도 교차합니다. 문헌에서는 CRTC2 신호의 이상 조절이 인슐린 저항성 및 포도당 처리 변화 등 대사적 표현형과 연관된 것으로 보고되어, 내분비 및 대사 경로 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
TORC2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CRTC2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CRTC2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CRTC2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CRTC2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.