
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Topo IIβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400773-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Topo IIβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400773-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TOP2B는 인간 DNA 토포아이소머레이스 IIβ(Topo IIβ)를 암호화하며, Topo IIβ는 ATP 의존성 효소로서 일시적인 이중가닥 절단을 만든 뒤 DNA를 재결합시켜 DNA 초나선(supercoiling)과 카테난(catenane, 얽힌 DNA 고리)을 해소합니다. Topo IIβ는 전사 조절, 크로마틴 토폴로지, DNA 복제 및 염색체 분리의 정상적인 진행에 중요하며, DNA 손상 반응과 유전체 안정성 경로와도 연관됩니다. 그 활성은 자매 염색분체 디카테네이션, 전사 중 비틀림 응력(torsional stress) 완화, 고차 크로마틴 구조의 유지 같은 과정과 교차합니다. TOP2B 기능의 이상 조절 또는 토포아이소머레이스 II 매개 비정상적 DNA 절단은 유전체 불안정성과 변화된 유전자 발현 프로그램과 연관되어 있으며, 암 생물학 및 신경발달 모델에서 연구되어 왔습니다.
Topo IIβ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TOP2B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TOP2B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TOP2B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TOP2B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.