
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TNFβ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403005-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TNFβ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403005-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O LTA humano codifica a linfotoxina-α (TNFβ), uma citocina da superfamília do TNF produzida principalmente por linfócitos ativados, que sinaliza por meio de TNFR1/TNFR2 e, em complexos associados à membrana com LTβ, via LTβR. O TNFβ ativa as vias canônicas de NF-κB e MAPK para regular a expressão de genes inflamatórios, a sobrevivência celular e a apoptose, bem como a organização de microambientes de tecido linfoide. Ele contribui para o crosstalk entre células imunes e estromais, a ativação endotelial e redes de citocinas que moldam as respostas imunes adaptativas. A desregulação da sinalização de LTA tem sido associada à inflamação crônica e a patologias mediadas pelo sistema imune, além de interações tumor–sistema imune no microambiente.
TNFβ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LTA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LTA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LTA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LTA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.