TNFα-IP 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423434

Visão geral

Tnfaip1 (TNFα-IP 1) codifica uma proteína induzível por TNFα implicada em sinalização responsiva ao estresse e na homeostase celular. Funções descritas incluem papéis em processos nucleares e citoplasmáticos que influenciam a progressão do ciclo celular, respostas a danos no DNA e a renovação/degradação de proteínas, conectando sinais inflamatórios associados a TNF/NF-κB a programas posteriores de transcrição e sobrevivência celular. Em sistemas murinos, a TNFα-IP 1 é estudada por sua contribuição para a regulação dependente do contexto da proliferação e da apoptose, processos que moldam a remodelação tecidual e microambientes imunes. A desregulação dessas vias é frequentemente investigada em modelos de biologia de doenças inflamatórias e de sinalização associada a tumores, sem implicar desfechos clínicos.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TNFα-IP 1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tnfaip1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tnfaip1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tnfaip1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TNFα-IP 1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tnfaip1 para a investigação da sinalização de TNFα-IP 1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Tnfaip1 críticos para a função TNFα-IP 1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Tnfaip1 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo TNFα-IP 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo TNFα-IP 1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Tnfaip1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo TNFα-IP 1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR TNFα-IP 1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Tnfaip1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Tnfaip1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.