Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) TNF alpha: sc-423433-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)TNF alpha consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TNF alpha (m) y el plásmido de doble nickasa TNF alpha (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Tnf. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TNF alpha Anticuerpo (TN3-19.12): sc-12744
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) TNF alpha | sc-423433-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) TNF alpha | sc-423433-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen **Tnf** de ratón codifica el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), una citocina proinflamatoria pleiotrópica producida principalmente por macrófagos activados, linfocitos T y otras poblaciones de la inmunidad innata. TNFα señaliza a través de **TNFR1** y **TNFR2** para regular las cascadas de **NF-κB** y **MAPK**, controlando así la inducción de citocinas, el reclutamiento de leucocitos, la supervivencia celular y vías de muerte celular programada, incluidas la apoptosis y la necroptosis. Como nodo central de la señalización inflamatoria, TNFα modula la remodelación tisular, la activación vascular y la homeostasis inmunitaria, y se estudia ampliamente en contextos de autoinmunidad, infección, inflamación metabólica y neuroinflamación. La actividad desregulada de **Tnf** se asocia con fenotipos inflamatorios crónicos y con una comunicación alterada entre la inmunidad innata y adaptativa en modelos murinos de enfermedad.
TNF alpha El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Tnf en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Tnf. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Tnf. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Tnf alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.