Date published: 2025-9-9

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TMIO (CAS 136440-22-7)

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Nomes alternativos:
2,2,4-Trimethyl-2H-imidazole-1-oxide
Aplicacao:
TMIO é uma armadilha de spin selectiva, não tóxica e permeável às células para peroxinitritos e radicais livres secundários centrados em O-, C-, S- e N-.
Numero VAT:
136440-22-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
126.2
Separar por Funcao:
C6H10N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS


TMIO (CAS 136440-22-7) Referencias

  1. Reafectação de aductos orgânicos de radicais peroxilo.  |  Dikalov, SI. and Mason, RP. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 864-72. PMID: 10515591
  2. Formação de Espécies Reactivas de Oxigénio em Várias Células Vasculares Durante o Metabolismo do Gliceriltrinitrato.  |  Dikalov, S., et al. 1998. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 3: 51-62. PMID: 10684481
  3. Interferência da 7,8-dihidroneopterina nas reacções mediadas pelo peroxinitrito.  |  Oettl, K., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 321: 379-85. PMID: 15358187
  4. Inibição da produção de radicais hidroxilo induzida por Fe(2+)- e Fe(3+)- pelo fármaco quelante de ferro deferiprona.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2015. Free Radic Biol Med. 78: 118-22. PMID: 25451643
  5. Inibição eficaz da produção de radicais hidroxilo catalisada pelo cobre pela deferiprona.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 331-341. PMID: 30868263
  6. Interações Redox da Vitamina C e do Ferro: Inibição da Atividade Pró-Oxidante pela Deferiprona.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32486511
  7. Aprisionamento de spin de radicais centrados em O, C e S e peroxinitrito por 2H-imidazole-1-oxides.  |  Dikalov, S., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 218: 616-22. PMID: 8561805
  8. Determinação das constantes de velocidade das reacções dos tióis com o radical superóxido por ressonância paramagnética eletrónica: observações críticas sobre as abordagens espectrofotométricas.  |  Dikalov, S., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 326: 207-18. PMID: 8611025
  9. Adutos de spin centrados no oxigénio do N-óxido de 5,5-dimetil-1-pirrolina (DMPO) e 1-oxidos de 2H-imidazol.  |  Krainev, AG., et al. 1996. J Magn Reson B. 111: 272-80. PMID: 8661292
  10. Quantificação dos radicais peroxinitrito, superóxido e peroxilo por uma nova armadilha de spin hidroxilamina 1-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidina.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 54-7. PMID: 9020059
  11. Aprisionamento de radicais superóxidos e peroxinitritos por 1-hidroxi-3-carboxi-pirrolidina e 1-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidina e estabilidade dos radicais nitroxilo correspondentes face a redutores biológicos.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 701-4. PMID: 9070876
  12. Citotoxicidade de compostos de captura de spin.  |  Haseloff, RF., et al. 1997. FEBS Lett. 418: 73-5. PMID: 9414098
  13. Revelação do mecanismo inexplorado do processo de conversão fotoquímica de oxaziridina de 1-oxidos de 2H-imidazol  |  Sen, S., Sisodiya, D. S., Nikam, R., & Chattopadhyay, A. 2022. ChemistrySelect. 7(41): e202202371.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

TMIO, 50 mg

sc-205980
50 mg
$60.00

TMIO, 250 mg

sc-205980A
250 mg
$187.00