TMEM86A Anticorpo (F-1): sc-390329
- TMEM86A Anticorpo F-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) TMEM86A anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos228-240 no C-terminus de TMEM86A de human origem
- TMEM86A Anticorpo (F-1) é recomendado para a detecção de TMEM86A of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Anticorpo anti-TMEM86A O anticorpo anti-TMEM86A (F-1) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TMEM86A (F-1): sc-390329.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TMEM86A Anticorpo (F-1) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com TMEM86A Anticorpo (F-1) (ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
O anticorpo TMEM86A (F-1) é um anticorpo monoclonal TMEM86A κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo TMEM86A) que detecta a proteína TMEM86A de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo TMEM86A (F-1) está disponível na forma de anticorpo anti-TMEM86A não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-TMEM86A, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A TMEM86A (proteína transmembranar 86A) é uma proteína de 220 aminoácidos codificada por um gene que se encontra no cromossoma humano 11. Com cerca de 135 milhões de pares de bases e 1400 genes, o cromossoma 11 representa cerca de 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso em termos de associação de genes e doenças. O gene Atm codificado no cromossoma 11 é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose na sequência de quebras de ADN de cadeia dupla. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e β-talassemia são causadas por mutações no gene HBB. Os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz também estão associados a defeitos no cromossoma 11.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do TMEM86A Anticorpo (F-1):
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal de KCNQ1 mediado por canalopatias cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- A localização subcelular das proteínas Niemann-Pick Tipo C depende do complexo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores de prognóstico, estadiamento, terapêutica e efeitos tardios. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Ativação e regulação da atividade da quinase ATM em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapias contra o cancro baseadas na inibição da reparação de quebras de cadeia de ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM86A Anticorpo (F-1) | sc-390329 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do TMEM86A (F-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530128 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TMEM86A (F-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-523493 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TMEM86A (F-1): m-IgG2a BP-HRP | sc-547440 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) AC | sc-390329 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) HRP | sc-390329 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) FITC | sc-390329 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) PE | sc-390329 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-390329 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-390329 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-390329 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-390329 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-390329 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-390329 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM86A (F-1) peptídeo neutralizante | sc-390329 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |