TMEM205 Lentiviral Activation Particles (h): sc-408587-LAC

TMEM205は、多回膜貫通型の膜タンパク質をコードしており、細胞膜などの細胞内膜系に局在します。細胞内輸送（トラフィッキング）や膜関連の輸送過程の制御に関与すると示唆されています。TMEM205の発現変化は、細胞のストレス対処能や薬剤輸送の表現型の変化と関連づけられており、腫瘍細胞の適応や化学療法抵抗性メカニズムの研究において重要です。機能注釈が限定的な膜タンパク質であることから、TMEM205は発現を人為的に変動させて経路間のつながりを定義する研究で頻繁に解析され、小胞動態、膜透過性、細胞応答プログラムへの影響などが検討されています。これらの特性により、TMEM205はがん生物学および細胞生理学研究における機能ゲノミクスの有用な標的となっています。

TMEM205 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTMEM205の発現上昇を可能にします。

TMEM205 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、TMEM205転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性TMEM205の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTMEM205ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。