TMEM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407487-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TMEM2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TMEM2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TMEM2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TMEM2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407487-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TMEM2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407487-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TMEM2 codifica uma proteína transmembranar de passagem única com atividade hialuronidase, que contribui para a remodelação da matriz extracelular ao despolimerizar o hialuronano de alto peso molecular na superfície celular. Ao modular a renovação do hialuronano e a composição da matriz pericelular, TMEM2 influencia a adesão celular, a migração e a morfogénese tecidular — processos que se cruzam com a sinalização por integrinas e com vias de mecanotransdução. Alterações na dinâmica do hialuronano e a desregulação de TMEM2 têm sido associadas a mudanças na biologia do microambiente tumoral, ao comportamento invasivo e às interações com o estroma em múltiplos contextos de cancro. Assim, TMEM2 é um alvo útil para dissecar como o catabolismo da matriz extracelular molda transições de estado celular e fenótipos dependentes do microambiente.
TMEM2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TMEM2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TMEM2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TMEM2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TMEM2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.