
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMEM160 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-427296 | 20 µg | $397.00 | |||
TMEM160 HDRプラスミド (m) | sc-427296-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tmem160はTMEM160をコードしており、TMEM160は細胞内膜系コンパートメントに局在すると予測される多回膜貫通型タンパク質です。膜の構造維持やタンパク質輸送に寄与すると考えられています。分子パートナーはまだ十分に解明されていないものの、TMEM160は一般に、オルガネラ恒常性、小胞輸送過程、ならびに膜関連シグナル伝達環境の維持といった文脈で研究されています。トランスクリプトームおよびプロテオームのデータセットからは、複数の組織においてTMEM160の発現が代謝プログラムやストレス適応プログラムと関連することが示されており、栄養状態や酸化条件の変化下で細胞の適応性(フィットネス)に影響を与えるという仮説を支持しています。膜輸送とオルガネラ機能の破綻は神経変性や代謝疾患モデルで繰り返し見られる特徴であるため、Tmem160はマウス系で機序解明研究を行う上で有用な標的となります。
TMEM160 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるTmem160遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Tmem160 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、TMEM160 HDRプラスミド(m)には、定義されたTmem160ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
TMEM160 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Tmem160遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。