TMEM102 Anticorpo (F-11): sc-398468
- TMEM102 Anticorpo F-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) TMEM102 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 421-498 mapeamento no C-terminus de TMEM102 de human origem
- TMEM102 Anticorpo (F-11) é recomendado para a detecção de TMEM102 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-TMEM102 O anticorpo anti-TMEM102 (F-11) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TMEM102 (F-11): sc-398468.
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TMEM102 Antibody (F-11) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com TMEM102 Antibody (F-11)(ver informações de encomenda abaixo).
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O anticorpo TMEM102 (F-11) é um anticorpo monoclonal IgG1 κ de camundongo TMEM102 (também designado anticorpo TMEM102) que detecta a proteína TMEM102 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TMEM102 (F-11) está disponível na forma de anticorpo anti-TMEM102 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-TMEM102, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O TMEM102 é um aminoácido 508 codificado por um gene que se localiza no cromossoma humano 17. O cromossoma 17 representa mais de 2,5% do genoma humano, com cerca de 81 milhões de bases que codificam mais de 1.200 genes. Dois genes supressores de tumor chave estão associados ao cromossoma 17, nomeadamente o p53 e o BRCA1. O supressor de tumores p53 é necessário para a manutenção da integridade genética celular, moderando o destino das células através da reparação do ADN versus morte celular. O mau funcionamento ou a perda de expressão do p53 está associado ao crescimento de células malignas e à síndrome de Li-Fraumeni. Tal como o p53, o BRCA1 está diretamente envolvido na reparação do ADN, embora seja especificamente reconhecido como um determinante genético do cancro da mama de início precoce e da predisposição para cancros do ovário, do cólon, da próstata e das trompas de Falópio. O cromossoma 17 está também ligado à neurofibromatose, uma doença caracterizada por lesões neurais e epidérmicas e por um crescimento desregulado das células de Schwann. A doença de Alexander, a síndrome de Birt-Hogg-Dubε e a doença de Canavan também estão associadas ao cromossoma 17.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do TMEM102 Anticorpo (F-11):
- Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. | Welsch, MJ., et al. 2005. Int J Dermatol. 44: 668-73. PMID: 16101870
- BLIMP1 regula o crescimento celular através da repressão da transcrição de p53. | Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
- A neurofibromatose 1, e não o TP53, parece ser o principal alvo das deleções do cromossoma 17 na leucemia mieloide aguda de novo. | Suela, J., et al. 2007. J Clin Oncol. 25: 1151-2; author reply 1152-3. PMID: 17369586
- Quantificação do ácido N-acetilaspártico na urina por LC-MS/MS para o diagnóstico da doença de Canavan. | Al-Dirbashi, OY., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 612. PMID: 17632691
- Causas genéticas de tumores cerebrais: neurofibromatose, esclerose tuberosa, von Hippel-Lindau e outras síndromes. | Farrell, CJ. and Plotkin, SR. 2007. Neurol Clin. 25: 925-46, viii. PMID: 17964021
- Risco de cancro da mama em homens portadores de mutações BRCA1 e BRCA2. | Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
- Nova mutação de deleção no gene GFAP em uma forma infantil da doença de Alexander. | Murakami, N., et al. 2008. Pediatr Neurol. 38: 50-2. PMID: 18054694
- Estratégias para a prevenção do cancro do ovário. | Dann, RB., et al. 2007. Obstet Gynecol Clin North Am. 34: 667-86, viii. PMID: 18061863
- Suscetibilidade ao cancro da mama: síndromes hereditárias e genes de baixa penetrância. | Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMEM102 Anticorpo (F-11) | sc-398468 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do TMEM102 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527778 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TMEM102 (F-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-533151 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) AC | sc-398468 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) HRP | sc-398468 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) FITC | sc-398468 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) PE | sc-398468 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) Alexa Fluor® 488 | sc-398468 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) Alexa Fluor® 546 | sc-398468 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) Alexa Fluor® 594 | sc-398468 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) Alexa Fluor® 647 | sc-398468 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) Alexa Fluor® 680 | sc-398468 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM102 Anticorpo (F-11) Alexa Fluor® 790 | sc-398468 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |