Date published: 2026-4-5

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Tin(IV) chloride (CAS 7646-78-8)

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Nomes alternativos:
Stannic chloride fuming
Aplicacao:
Tin(IV) chloride é um material de partida para compostos organoestânicos
Numero VAT:
7646-78-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
260.52
Separar por Funcao:
SnCl4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de estanho(IV) está envolvido na síntese de compostos orgânicos. O cloreto de estanho(IV) é um reagente versátil em bioquímica, uma vez que pode facilitar uma vasta gama de reacções químicas, incluindo a acilação, a alquilação e a condensação. É utilizado como catalisador de ácido de Lewis na formação de ligações carbono-carbono, o que permite o desenvolvimento de novos agentes. O cloreto de estanho(IV) é utilizado na modificação de biomoléculas, tais como proteínas e ácidos nucleicos. A sua capacidade de modificar seletivamente grupos funcionais específicos faz com que seja utilizado na bioconjugação e na química bio-ortogonal. O cloreto de estanho(IV) desempenha um papel significativo no avanço da bioquímica.


Tin(IV) chloride (CAS 7646-78-8) Referencias

  1. Reacções de cicloadição catalisadas por cloreto de estanho(IV) entre 3-etoxiciclobutanonas e alilsilanos.  |  Matsuo, J., et al. 2009. Org Lett. 11: 3822-5. PMID: 19708696
  2. Síntese de novos análogos da tacrina num único local, promovida por cloreto de estanho (IV).  |  Hu, H., et al. 2011. Molecules. 16: 1878-87. PMID: 21343890
  3. Redeterminação do di-μ-sulfido-bis-{[(2R)-2-acet-oxi-2-amino-etano-1-tiol-ato-κN,S]oxidomolibdénio(V)}.  |  Akashi, H., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: m573. PMID: 21579054
  4. Observação por ESR de um radical acrilato bloqueado conformativamente por complexação com cloreto de estanho(IV).  |  Tanaka, H., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 2208-11. PMID: 22175561
  5. Relativamente ao 1,5-estereocontrolo em reacções promovidas por cloreto de estanho(IV) de 4- e 5-alcoxialqu-2-enilestananos: captura de tricloretos de alilestanho intermédios utilizando fenilítio.  |  Hobson, LA. and Thomas, EJ. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7510-26. PMID: 22885896
  6. Estimativa espectroscópica UV-visível da fotodegradação do corante rodamina-B utilizando nanopartículas de óxido de estanho(IV).  |  Sangami, G. and Dharmaraj, N. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 847-52. PMID: 22902583
  7. Síntese de oxazóis 2,4,5-trisubstituídos através da reação mediada por cloreto de estanho(IV) de trans-2-aril-3-nitro-ciclopropano-1,1-dicarboxilatos com nitrilos.  |  Selvi, T. and Srinivasan, K. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10845-8. PMID: 25090053
  8. Transformação de N, N-Dimetilanilina N-óxidos em diversas estruturas de tetrahidroquinolina através de reacções formais de Povarov.  |  Bush, TS., et al. 2018. Org Lett. 20: 5406-5409. PMID: 30109939
  9. Síntese fotoquímica de folhas nanométricas de Di/Sulfureto de Estanho com resposta à luz solar na degradação de poluentes da água.  |  Matmin, J., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30769911
  10. Síntese de Complexos de Telmisartan Organotin(IV) e sua utilização como Meio de Captura de Dióxido de Carbono.  |  Hadi, AG., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027205
  11. Efeito a longo prazo da irradiação ultravioleta em películas de poli(cloreto de vinilo) que contêm complexos de naproxeno diorganotina(IV).  |  Hadi, AG., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261834
  12. Acetólise de derivados do ácido 2,7-anidrosiálico catalisada por SnCl4 sem solventes.  |  Asressu, KH. and Wang, CC. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2990-2999. PMID: 31949543
  13. Influência das sementes de Jatropha curcas como floculante natural na redução do tetracloreto de estanho (IV) no tratamento de lixiviados concentrados estabilizados de aterros sanitários.  |  Zainal, SFFS., et al. 2021. Chemosphere. 285: 131484. PMID: 34261011
  14. Anulação (3 + 2) mediada por cloreto de estanho(iv) de trans-2-aroil-3-estirilciclopropano-1,1-dicarboxilatos com nitrilos: acesso diastereoselectivo a derivados de 5-vinil-1-pirrolina.  |  Thangamani, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14980-14985. PMID: 35424056
  15. A síntese por deposição de camada atómica (ALD) de filmes finos de sulfureto de cobre-estanho utilizando precursores de baixo custo.  |  Witkowski, M., et al. 2022. Nanotechnology. 33: PMID: 36075187

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tin(IV) chloride, 5 g

sc-251249
5 g
$48.00

Tin(IV) chloride, 25 g

sc-251249A
25 g
$139.00