非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Thrombin R CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420264
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Thrombin R CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Thrombin R基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Thrombin R: sc-13503，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Thrombin R CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420264 | 20 µg | $397.00 |
概述
F2r 编码凝血酶受体（蛋白酶激活受体-1，PAR1），这是一种由凝血酶依赖的蛋白水解切割激活的 GPCR。该切割会暴露一个“系链配体”（tethered ligand），从而启动细胞内信号传导，主要通过 Gαq、Gα12/13 和 Gαi 通路进行。在小鼠细胞中，凝血酶受体调控血小板与内皮细胞的反应、血管张力、屏障功能以及炎症信号，并通过下游 MAPK/ERK、RhoA/ROCK、PLCβ–Ca²⁺ 动员以及与 NF-κB 相关的转录程序发挥作用。F2r 活性将凝血过程与组织损伤和止血应激下的细胞反应整合起来，影响血栓-炎症的串扰以及血管重塑。PAR1 信号失调已在血栓形成、动脉粥样硬化、脓毒症相关的血管功能障碍以及肿瘤微环境中的肿瘤–基质相互作用等模型中被关联到，因此对于研究血管与炎症性疾病生物学机制具有重要意义。
Thrombin R CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中F2r基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对F2r基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏F2r开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Thrombin R蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建F2r缺失的细胞模型，用于Thrombin R信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Thrombin R 功能至关重要的 F2r 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 F2r 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Thrombin R CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Thrombin R CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 F2r 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Thrombin R HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Thrombin R HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由F2r同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定F2r靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。