Date published: 2025-9-7

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THIQ (CAS 312637-48-2)

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Nomes alternativos:
N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[4-cyclohexyl-4-(1H-1,2,4-trazol-1-ylmethyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide
Aplicacao:
THIQ é um agonista seletivo do recetor da melanocortina 4
Numero VAT:
312637-48-2
Privada:
>95%
Peso Molecular:
589.17
Separar por Funcao:
C33H41ClN6O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Agonista seletivo e potente do recetor da melanocortina 4 (MC4) (os valores IC50 são 1,2, 761 e 2067 nM para os receptores humanos MC4, MC3 e MC1, respetivamente). Após administração sistémica, aumenta a pressão intracavernosa e estimula a atividade erétil em ratos ex copula.


THIQ (CAS 312637-48-2) Referencias

  1. Avaliação funcional do THIQ, um agonista do recetor da melanocortina 4, em modelos de ingestão alimentar e inflamação.  |  Muceniece, R., et al. 2007. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 101: 416-20. PMID: 18028105
  2. Resíduos de aminoácidos essenciais no recetor da melanocortina-4 para a ligação e sinalização específicas do THIQ não peptídico.  |  Yang, Y., et al. 2009. Regul Pept. 155: 46-54. PMID: 19303903
  3. Descoberta de derivados de tetrahidroisoquinolina (THIQ) como antagonistas LFA-1/ICAM-1 potentes e com biodisponibilidade oral.  |  Zhong, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5269-73. PMID: 20655213
  4. Relação estrutura-atividade (SAR) do resíduo α-aminoácido de potentes antagonistas LFA-1/ICAM-1 derivados da tetra-hidroisoquinolina (THIQ).  |  Zhong, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 307-10. PMID: 21109434
  5. Síntese de alenos por condição moderada a partir de alquinos e aldeídos mediada por tetrahidroisoquinolina (THIQ).  |  Jiang, GJ., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11783-93. PMID: 24266693
  6. Uma pequena molécula agonista THIQ como uma nova farmacoperona para mutantes do recetor da melanocortina-4 retidos intracelularmente.  |  Huang, H. and Tao, YX. 2014. Int J Biol Sci. 10: 817-24. PMID: 25076858
  7. Uma Reação Assimétrica do Tipo Ugi de Formação de Oxazol Catalisada por Níquel Eficiente para a Síntese de Anéis THIQ Quirais Substituídos por Arilo.  |  Li, D., et al. 2017. Chemistry. 23: 6974-6978. PMID: 28470882
  8. Um novo análogo da tetrahidroisoquinolina (THIQ) induz a apoptose dependente da mitocôndria.  |  Sun, X., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 719-728. PMID: 29573707
  9. Complexo de Ru suportado por MOF-253 para a redução fotocatalítica de CO2 por acoplamento com a semi-hidrogenação de 1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina (THIQ).  |  Deng, X., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 16574-16580. PMID: 31774657
  10. Uma plataforma de levedura para a síntese de alto nível de alcalóides de tetrahidroisoquinolina.  |  Pyne, ME., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3337. PMID: 32620756
  11. Aspectos conformacionais e estéricos da inibição da feniletanolamina N-metiltransferase por benzilaminas.  |  Grunewald, GL., et al. 1988. J Med Chem. 31: 433-44. PMID: 3339613
  12. 1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina (THIQ) como estrutura privilegiada para a conceção de novos fármacos anticancerígenos.  |  Faheem, ., et al. 2021. Expert Opin Drug Discov. 16: 1119-1147. PMID: 33908322

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

THIQ, 1 mg

sc-204343
1 mg
$260.00

THIQ, 10 mg

sc-204343A
10 mg
$1200.00