Date published: 2025-9-6

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Thiophene-3-carbonyl chloride (CAS 41507-35-1)

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Nomes alternativos:
3-thiophenecarbonyl chloride
Numero VAT:
41507-35-1
Peso Molecular:
146.59
Separar por Funcao:
C5H3ClOS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O cloreto de tiofeno-3-carbonilo é um composto reativo que funciona como agente de acilação em várias reacções químicas. É utilizado na síntese de agroquímicos devido à sua capacidade de introduzir o grupo tiofeno-3-carbonilo em moléculas orgânicas. Na presença de nucleófilos adequados, como aminas ou álcoois, o cloreto de tiofeno-3-carbonilo sofre acilação para formar amidas ou ésteres, respetivamente. O mecanismo de ação do cloreto de tiofeno-3-carbonilo envolve a ativação do grupo carbonilo, que reage depois com o nucleófilo para formar o produto acilado desejado. Os compostos resultantes podem ser modificados para criar diversas estruturas químicas para utilização em aplicações de desenvolvimento. A reatividade e a seletividade do cloreto de tiofeno-3-carbonilo tornam-no útil para os químicos que procuram introduzir a funcionalidade tiofeno-3-carbonilo em moléculas orgânicas para fins experimentais.


Thiophene-3-carbonyl chloride (CAS 41507-35-1) Referencias

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  2. Sensor impedimétrico sem rótulo para um oligómero de ácido ribonucleico específico do vírus da hepatite C num elétrodo coberto por uma monocamada auto-montada.  |  Park, JY., et al. 2010. Anal Chem. 82: 8342-8. PMID: 20828200
  3. A influência estimulante dos compostos de tienopirimidina nos sistemas de sinalização da adenilil ciclase nos testículos de rato.  |  Shpakov, AO., et al. 2014. Dokl Biochem Biophys. 456: 104-7. PMID: 24993967
  4. [Ativação da adenilil ciclase nos testículos e ovários de ratos com derivados de tienopirimidina].  |  Shpakov, AO., et al. 2014. Tsitologiia. 56: 346-52. PMID: 25696974
  5. Difuncionalização de N-óxidos de alcenilpiridina pela adição em tandem/rearranjo de Boekelheide.  |  Xun, X., et al. 2019. Org Lett. 21: 8266-8269. PMID: 31565945
  6. Ligandos opióides relacionados com o tifluadom  |  Archer, S., Seyed-Mozaffari, A., Simon, E. J., & Gioannini, T. L. 1989. European journal of medicinal chemistry. 24(6): 569-572.
  7. Controlo do intervalo de banda e do nível de energia molecular de materiais fotovoltaicos de polímeros conjugados baseados em benzo [1, 2-b: 4, 5-b′] ditiofeno  |  Hou, J., Park, M. H., Zhang, S., Yao, Y., Chen, L. M., Li, J. H., & Yang, Y. 2008. Macromolecules. 41(16): 6012-6018.
  8. Polímeros de baixo bandgap com unidades de benzoditiofeno e bisthienylacrylonitrile para aplicações fotovoltaicas  |  Tan, Z., Imae, I., Ooyama, Y., Komaguchi, K., Ohshita, J., & Harima, Y. 2013. European polymer journal. 49(6): 1634-1641.
  9. Poli (arilenoetileno) s com base em benzoditiofeno: Síntese, propriedades ópticas e aplicações em células solares orgânicas  |  Wen, S., Bao, X., Shen, W., Gu, C., Du, Z., Han, L.,.. & Yang, R. 2014. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 52(2): 208-215.
  10. Conceção estrutural de polímeros conjugados 2D à base de benzo [1, 2-b: 4, 5-b′] ditiofeno com substituintes de bi-tienilo e tertienilo para aplicações fotovoltaicas  |  Kuo, C. Y., Nie, W., Tsai, H., Yen, H. J., Mohite, A. D., Gupta, G.,.. & Wang, H. L. 2014. Macromolecules. 47(3): 1008-1020.
  11. Compósito de C10H4O2S2/grafeno como material catódico para baterias de iões de sódio  |  Chen, X., Wu, Y., Huang, Z., Yang, X., Li, W., Yu, L. C.,.. & Chou, S. L. 2016. Journal of Materials Chemistry A. 4(47): 18409-18415.
  12. Desenvolvimento de um novo híbrido CNT-TEPA@ poli (3, 4-etilenodioxitiofeno-co-3-(pirrol-1-metil) piridina) para aplicação como material ativo de elétrodo em supercapacitores  |  Lacerda, G. R. D. B. S., dos Santos Junior, G. A., Rocco, M. L. M., Lavall, R. L., Matencio, T., & Calado, H. D. R. 2020. Polymer. 194: 122368.
  13. Materiais de transporte de buracos baseados em polímeros conjugados contendo benzoditiofeno-tiazolotiazol para células solares de perovskite eficientes  |  Tepliakova, M. M., Kuznetsov, I. E., Zamoretskov, D. S., Zhivchikova, A. N., Lolaeva, A. V., Furasova, A. D.,.. & Akkuratov, A. V. 2023. Dyes and Pigments. 216: 111349.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Thiophene-3-carbonyl chloride, 1 g

sc-264426
1 g
$235.00

Thiophene-3-carbonyl chloride, 5 g

sc-264426A
5 g
$450.00