TFIIH p89 Anticorpo (B-7): sc-377301
- TFIIH p89 Anticorpo B-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 483-782 mapeamento no C-terminus de TFIIH p89 of human origem
- recomendado para a detecção de TFIIH p89 de mouse, rat e human origem em
- dispnonível como reagente TransCruz para o uso em ChIP (sc-377301 X, 200 µg/0.1 ml)
- O m-IgG Fc BP-HRP e o m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para o anticorpo TFIIH p89 (B-7) para aplicações WB. Estes reagentes são agora disponibilizados em conjuntos com o anticorpo TFIIH p89 (B-7)(ver informações de encomenda abaixo).
A iniciação da transcrição de genes codificadores de proteínas em eucariotas é um processo complexo que requer a RNA polimerase II, bem como famílias de factores de transcrição basais. Acredita-se que a ligação do fator TFIID (TBP) à caixa TATA seja o primeiro passo na formação de um complexo multiproteico que contém vários factores adicionais, incluindo TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF e TFIIH. O TFIIH (ou BTF2) é um fator de transcrição/reparação do ADN com várias subunidades que possui diversas actividades enzimáticas. O núcleo do TFIIH é composto por 5 subunidades, designadas p89 (XPB ou ERCC3), p62, p52, p44 e p34. As subunidades adicionais do complexo TFIIH são p80 (XPD ou ERCC2) e o complexo ternário de cinase composto por Cdk7, ciclina H e MAT1. Tanto a p89 como a p80 têm atividade de helicase dependente de ATP (5,8). Foi demonstrado que as subunidades p62, p52 e p44 estão envolvidas na reparação por excisão de nucleótidos.
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Referencias do TFIIH p89 Anticorpo (B-7):
- A subunidade p89 (XPB) do TFIIH localiza-se no centrossoma durante a mitose. | Weber, A., et al. 2010. Cell Oncol. 32: 121-30. PMID: 20208140
- As helicases XPB e XPD no TFIIH orquestram a abertura do duplex de ADN e a verificação de danos para coordenar a reparação com a transcrição e o ciclo celular através da quinase CAK. | Fuss, JO. and Tainer, JA. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 697-713. PMID: 21571596
- A helicase XPB regula a incisão do ADN pela endonuclease Bax1 de Thermoplasma acidophilum. | Roth, HM., et al. 2012. DNA Repair (Amst). 11: 286-93. PMID: 22237014
- XPB: Uma helicase de DNA SF2 não convencional. | Fan, L. and DuPrez, KT. 2015. Prog Biophys Mol Biol. 117: 174-181. PMID: 25641424
- A degradação induzida pela espironolactona da subunidade XPB do complexo central TFIIH suprime a sinalização NF-κB e AP-1. | Elinoff, JM., et al. 2018. Cardiovasc Res. 114: 65-76. PMID: 29036418
- A subunidade XPB do complexo TFIIH desempenha um papel crítico na transcrição do VIH-1 e a inibição do XPB pela espironolactona impede a reativação do VIH-1 a partir da latência. | Mori, L., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33239456
- Análise exaustiva do valor prognóstico de ERCC3 e da rede de ceRNA na LMA. | Bao, X., et al. 2023. Clin Transl Oncol. 25: 1053-1066. PMID: 36472749
- Relação entre os Polimorfismos XPA, XPB/ERCC3, XPF/ERCC4 e XPG/ERCC5 e a Suscetibilidade ao Carcinoma da Cabeça e Pescoço: Uma Revisão Sistemática, Meta-Análise e Análise Sequencial de Ensaios. | Imani, MM., et al. 2024. Medicina (Kaunas). 60: PMID: 38541204
- Mapas de ligabilidade proteómica de estereossondas de acrilamida de espirociclo identificam degradadores covalentes de ERCC3. | Liu, Z., et al. 2024. J Am Chem Soc. 146: 10393-10406. PMID: 38569115
- Uma mutação no gene de transcrição de reparação de ADN XPB/ERCC3, associada a tricotiodistrofia. | Weeda, G., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 320-9. PMID: 9012405
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFIIH p89 Anticorpo (B-7) | sc-377301 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do TFIIH p89 (B-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538034 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TFIIH p89 (B-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-535556 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
TFIIH p89 Anticorpo (B-7) X | sc-377301 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |