
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFIIH p44 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423887 | 20 µg | $397.00 | |||
TFIIH p44Plasmídeo HDR (m) | sc-423887-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gtf2h2 codifica a subunidade p44 do TFIIH, um componente central do fator geral de transcrição TFIIH que sustenta a iniciação da transcrição pela RNA polimerase II e coordena o reparo por excisão de nucleotídeos (NER). A p44 contribui para a integridade estrutural do TFIIH e ajuda a regular as atividades de helicase e quinase necessárias para a abertura do promotor, a liberação a partir do sítio de início da transcrição e a verificação de danos no DNA durante o NER. Por meio dessas funções, o Gtf2h2 conecta o controle transcricional basal às vias de manutenção do genoma que moldam as respostas celulares a lesões por UV, adutos volumosos e estresse replicativo. A desregulação de subunidades do TFIIH é amplamente relevante para estudos mecanísticos de reparo acoplado à transcrição, mutagênese e distúrbios associados a defeitos no reparo do DNA e na regulação da transcrição.
O TFIIH p44 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gtf2h2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gtf2h2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o TFIIH p44 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gtf2h2.
Quando co-transfectado com o TFIIH p44 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gtf2h2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.