TEX37 Anticorpo (D-1): sc-515807

O Anticorpo TEX37 (D-1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de ratinho que detecta TEX37 de origem em ratinho por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo TEX37 (D-1) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. TEX37, também conhecida como sequência 37 expressa no testículo ou TSC21, é uma proteína nuclear de 180 aminoácidos especificamente expressa no testículo, desempenhando um papel crucial na espermatogénese e na fertilidade masculina. A expressão de TEX37 é vital para o desenvolvimento correto das células germinativas, e as perturbações na função de TEX37 podem levar a problemas reprodutivos. O gene que codifica TEX37 está localizado no cromossoma humano 2, que alberga numerosos genes associados a várias doenças genéticas, incluindo a ictiose de Arlequim e a síndrome de Alström. A estrutura única do TEX37, com localização nuclear, sugere o envolvimento na regulação da expressão genética durante a espermatogénese, tornando o TEX37 um alvo importante para estudos relacionados com a saúde reprodutiva masculina.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do TEX37:

1. Síndrome de Alstrom: confirmação da ligação ao cromossoma 2p12-13 e heterogeneidade fenotípica em três irmãos afectados.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
2. Um gene de cassete de ligação ao ATP (ABCG5) da subfamília de genes ABCG (White) está localizado no cromossoma humano 2p21 na região do locus da Sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
3. A mutação do ALMS1, um grande gene com uma repetição em tandem que codifica 47 aminoácidos, causa a síndrome de Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
4. Mutações no ABCA12 estão na base da ictiose arlequim, uma doença congénita grave da pele.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Eventos de sementeira de duplicações pontuadas durante a evolução do cromossoma humano 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
6. Identificação e características de um novo gene específico do testículo, Tsc21, em ratinhos e humanos.  |  Yu, Z., et al. 2007. Mol Biol Rep. 34: 127-34. PMID: 17091336
7. Os espermatozóides humanos como modelo para detetar proteínas em falta no contexto do projeto do proteoma humano centrado no cromossoma.  |  Jumeau, F., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3606-20. PMID: 26168773
8. Os genes evolutivamente conservados: Tex37, Ccdc73, Prss55 e Nxt2 são dispensáveis para a fertilidade em ratos.  |  Khan, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 4975. PMID: 29563520
9. Análise da Probabilidade de Relevância da Fertilidade lista os marcadores genéticos para o comprometimento da fertilidade masculina.  |  Greither, T., et al. 2020. Cytogenet Genome Res. 160: 506-522. PMID: 33238277
10. A análise eQTL baseada em modelos mistos revela lncRNAs associados à regulação de genes envolvidos na determinação do sexo e na espermatogénese: A chave para compreender o desequilíbrio do género humano.  |  An, Y. and Lee, C. 2022. Comput Biol Chem. 99: 107713. PMID: 35709667
11. Uma sequência de ADN alfaóide conservada em todos os cromossomas humanos e dos grandes símios: evidência de sequências centroméricas antigas nas regiões cromossómicas humanas 2q21 e 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Mapeamento de um gene envolvido na regulação da absorção do colesterol alimentar. O locus da sitosterolemia encontra-se no cromossoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-TEX37 Antibody (D-1) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-TEX37 Antibody (D-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

TEX37 Especificações do anticorpo (D-1)

Nome alternativo do produto: TEX37

Nome do Clone do Produto: D-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 19-180

Alvo de Epitopo: TEX37

Espécie de Epítopo: mouse

Reatividade/Deteção do Produto: TEX37

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo TEX37 (D-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin