Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tetrazole solution (CAS 288-94-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2H-tetrazole
Aplicacao:
Tetrazole solution é um catalisador para a síntese de fosforamidite
Numero VAT:
288-94-8
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
70.05
Separar por Funcao:
CH2N4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tetrazol é um composto orgânico caracterizado por um anel de cinco membros com quatro átomos de azoto e um átomo de carbono, o que o torna um composto heterocíclico altamente energético e reativo. Na investigação, o tetrazol e os seus derivados são utilizados principalmente devido à sua capacidade de atuar como bioisósteros para grupos de ácido carboxílico, o que os torna particularmente valiosos na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Os mecanismos subjacentes à sua reatividade incluem a capacidade de libertar rapidamente gás nitrogénio após a decomposição, uma propriedade aproveitada na ciência dos materiais e na investigação de materiais energéticos. Os compostos de tetrazol são também conhecidos pelo seu papel na química de clique, especificamente nas reacções de cicloadição [3+2], que são essenciais para criar moléculas densamente funcionalizadas e estruturalmente diversas de forma eficiente e selectiva.


Tetrazole solution (CAS 288-94-8) Referencias

  1. Progressos recentes nas actividades biológicas das fenotiazinas sintetizadas.  |  Pluta, K., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3179-89. PMID: 21620536
  2. Síntese de oligonucleótidos com um grupo amino alifático no terminal 5': síntese de primers de ADN fluorescentes para utilização na análise da sequência de ADN.  |  Smith, LM., et al. 1985. Nucleic Acids Res. 13: 2399-412. PMID: 4000959
  3. Ativação in situ de bis-dialquilaminofosfinas - um novo método para sintetizar desoxioligonucleótidos em suportes poliméricos.  |  Barone, AD., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4051-61. PMID: 6728676
  4. Preparação simples de desoxirribonucleósidos 5′-o-dimetoxitrilo 3′-o-fosforbisdietilamiditos como intermediários úteis na síntese de oligodesoxirribonucleótidos e dos seus análogos fosforodietilamidatos num suporte sólido  |  Yamana, Kazushige, et al. 1989. Tetrahedron. 45: 4135-4140.
  5. Síntese em grande escala de oligoribonucleótidos em PEG através da abordagem do triéster de fosfito  |  Xu, Zu‐Sheng, Zai‐Wan Yang, and Yu Wang. 1995. Chinese Journal of Chemistry. 13: 246-250.
  6. Sínteses e estruturas de polímeros de coordenação de tetrazóis metálicos†  |  Zhang, Xian-Ming, et al. 2006. Dalton Transactions. 26: 3170-3178.
  7. Síntese em fase de solução de oligonucleótidos ramificados com até 32 nucleótidos e a formação reversível de materiais  |  Schwenger, Alexander, Nicholas Birchall, and Clemens Richert. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 5852-5864.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrazole solution, 100 ml

sc-255654
100 ml
$175.00