Tetramethylhydroquinone (CAS 527-18-4)
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A tetrametil-hidroquinona (TMHQ) é um composto orgânico versátil com um longo histórico de utilização em aplicações científicas e industriais. Ele se apresenta como um sólido cristalino incolor com alta solubilidade em vários solventes orgânicos e possui um odor característico. Com sua ampla gama de usos potenciais, a tetrametil-hidroquinona é um composto valioso tanto para a pesquisa quanto para a indústria. Uma das principais aplicações da tetrametil-hidroquinona é como reagente em síntese orgânica. Seu uso abrange a síntese de diversos compostos, incluindo produtos farmacêuticos, químicos, corantes, catalisadores e outras substâncias valiosas. Além disso, a tetrametil-hidroquinona tem se mostrado benéfica na síntese de polímeros e na produção de vários materiais. Com relação ao seu mecanismo de ação, os detalhes precisos da funcionalidade da tetrametilhidroquinona permanecem incompletamente compreendidos. No entanto, supõe-se que ela funcione como um agente oxidante, quebrando efetivamente outras moléculas. Além disso, acredita-se que ela atue como um catalisador, promovendo a aceleração de reações químicas. Além disso, a tetrametil-hidroquinona pode apresentar propriedades inibitórias em relação a enzimas específicas, oferecendo uma possível regulação de processos bioquímicos no corpo.
Tetramethylhydroquinone (CAS 527-18-4) Referencias
- Fotoalquilação do ião 10-alquilacridínio através de uma transferência de electrões fotoinduzida do tipo 'charge-shift' controlada pela polaridade do solvente. | Fukuzumi, S., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 8459-67. PMID: 11525652
- Síntese e propriedades estruturais, electroquímicas e ópticas de complexos de Ru(II) com azobis(2,2'-bipiridina)s. | Otsuki, J., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3057-66. PMID: 12716201
- Antena comutável: um complexo tetranuclear de ruténio/ósmio em forma de estrela com ligandos de ponte azobis(bipiridina). | Otsuki, J., et al. 2008. Chemistry. 14: 2709-18. PMID: 18205158
- Distribuição de iões em polímeros aromáticos funcionalizados com quaternário-amónio: efeitos sobre o agrupamento iónico e a condutividade de membranas de permuta aniónica. | Weiber, EA. and Jannasch, P. 2014. ChemSusChem. 7: 2621-30. PMID: 25044778
- A disfunção do Complexo I está na base da mudança glicolítica nas células musculares lisas da hipertensão pulmonar. | Rafikov, R., et al. 2015. Redox Biol. 6: 278-286. PMID: 26298201
- A preferência e os efeitos prejudiciais de uma dieta rica em gordura, açúcar e sal em simuladores de Drosophila capturados na natureza são invertidos pelo exercício de voo. | Murashov, AK., et al. 2021. FASEB Bioadv. 3: 49-64. PMID: 33490883
- Quantificação simultânea da vitamina E e dos metabolitos da vitamina E no plasma e no soro de equídeos por LC-MS/MS. | Habib, H., et al. 2021. J Vet Diagn Invest. 33: 506-515. PMID: 33847203
- Impacto da poluição aquática por microplásticos e nanoplásticos nos sistemas ecológicos e estratégias de remediação sustentáveis de biodegradação e fotodegradação. | Jaiswal, KK., et al. 2022. Sci Total Environ. 806: 151358. PMID: 34736954
- Biodegradação de polímeros utilizados em operações de petróleo e gás: Towards Enzyme Biotechnology Development and Field Application. | Berdugo-Clavijo, C., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35567040
- Conceção de ânodos à base de quinona com cinética rápida para baterias de protões recarregáveis. | Yang, X., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209642. PMID: 35909226
- Um polímero condutor do tipo n processado em solução com condutividade ultra elevada. | Tang, H., et al. 2022. Nature. 611: 271-277. PMID: 36070797
- O duroquinol como dador de electrões para as reacções de transferência de electrões nos cloroplastos. | White, CC., et al. 1978. Biochim Biophys Acta. 502: 127-37. PMID: 638137
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Tetramethylhydroquinone, 1 g | sc-475296 | 1 g | $422.00 |