Date published: 2025-9-9

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Tetramethylammonium tetrafluoroborate (CAS 661-36-9)

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Numero VAT:
661-36-9
Peso Molecular:
160.95
Separar por Funcao:
C4H12BF4N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tetrafluoroborato de tetrametilamónio é um sal de amónio quaternário amplamente utilizado no domínio da eletroquímica, especialmente na formulação de líquidos iónicos e electrólitos. O seu papel na facilitação da condutividade iónica torna-o um tema de investigação para aplicações de armazenamento de energia, incluindo baterias e supercapacitores. A estabilidade térmica e a ampla janela eletroquímica do composto são propriedades vantajosas que são frequentemente avaliadas para melhorar o desempenho destes dispositivos de energia. Além disso, o tetrafluoroborato de tetrametilamónio é utilizado na síntese orgânica como eletrólito de suporte em várias reacções electrofílicas, onde ajuda a estabilizar os intermediários reactivos. O estudo do seu comportamento como catalisador de transferência de fase em sistemas bifásicos é outra área de interesse, fornecendo informações sobre a eficiência e a seletividade da reação. Os investigadores também examinam o potencial do sal na criação de novos materiais poliméricos quando utilizado como iniciador para processos de polimerização.


Tetramethylammonium tetrafluoroborate (CAS 661-36-9) Referencias

  1. Comportamento eletroquímico da 3-cloro-2,4-pentanodiona na presença de salen de cobalto.  |  Samide, MJ. and Peters, DG. 1999. J Pharm Biomed Anal. 19: 193-203. PMID: 10698581
  2. Redução catalítica e ciclização intramolecular de haloalcinos na presença de salen de níquel(I) electrogenerado em cátodos de carbono em dimetilformamida.  |  Ischay, MA., et al. 2006. J Org Chem. 71: 623-8. PMID: 16408972
  3. Métodos melhorados para a separação de citoqueratinas humanas.  |  Meiklejohn, B., et al. 1990. Life Sci. 47: 637-45. PMID: 1698240
  4. Electrossíntese de 1H-indoles substituídos a partir de o-nitrostyrenes.  |  Du, P., et al. 2011. Org Lett. 13: 4072-5. PMID: 21739940
  5. Síntese simples de análogos do azul da Prússia em solução de líquido iónico à temperatura ambiente e sua aplicação catalítica na epoxidação do estireno.  |  Wang, Q., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 12878-83. PMID: 26102295
  6. Confinamento transitório do sal de tetrafluoroborato de tetrametilamónio quaternário em fibras de nylon 6,6: desenvolvimentos estruturais para propriedades de elevado desempenho.  |  Dawelbeit, A. and Yu, M. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34072481
  7. Ciclização electro-oxidativa de 1-benziltetrahidroisoquinolinas. Nova reação de acoplamento não-fenólica  |  Miller, L. L., Stermitz, F. R., & Falck, J. R. 1973. Journal of the American Chemical Society. 95(8): 2651-2656.
  8. Ressonância de spin eletrónico de monocristais de (CH3) 4NPF6 e (CH3) 4NBF4 irradiados com raios gama  |  Köksal, F., Çelik, F., & Çakir, O. 1989. International Journal of Radiation Applications and Instrumentation. Part C. Radiation Physics and Chemistry. 33(2): 135-138.
  9. Caracterização eletroquímica e espectroscópica de películas de polímero de níquel-salen formadas anodicamente sobre eléctrodos de carbono vítreo, platina e óxido de estanho opticamente transparente em acetonitrilo contendo tetrafluoroborato de tetrametilamónio  |  Dahm, C. E., Peters, D. G., & Simonet, J. 1996. Journal of Electroanalytical Chemistry. 410(2): 163-171.
  10. Estudo voltamétrico cíclico do comportamento catalítico do salen de níquel (I) electrogeneizado num elétrodo de carbono vítreo num líquido iónico (tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazólio, BMIM+ BF4-)  |  Sweeny, B. K., & Peters, D. G. 2001. Electrochemistry communications. 3(12): 712-715.
  11. Oxidação voltamétrica de derivados do naftaleno  |  Sioda, R. E., & Frankowska, B. 2008. Journal of Electroanalytical chemistry. 612(1): 147-150.
  12. Electrossíntese de 1 H-índolos substituídos a partir de o-Nitrostyrenes  |  Du, P., Brosmer, J. L., & Peters, D. G. 2011. Organic Letters. 13(15): 4072-4075.
  13. Tetrafluoroborato de tetrametilamónio: O sal mais pequeno de tetrafluoroborato de amónio quaternário para utilização em condensadores electroquímicos de dupla camada  |  Park, S., & Kim, K. 2017. Journal of Power Sources. 338: 129-135.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetramethylammonium tetrafluoroborate, 25 g

sc-251203
25 g
$95.00