Tetraiodomethane (CAS 507-25-5)
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O tetraiodometano é frequentemente utilizado na investigação centrada na cristalografia e na análise da estrutura molecular devido ao seu teor de átomos pesados, que facilita os estudos de difração de raios X. Este composto é particularmente útil na determinação da estrutura de moléculas orgânicas, fornecendo uma elevada densidade de electrões, o que aumenta a clareza do padrão de difração. A investigação que envolve o tetraiodometano inclui a sua aplicação como agente de contraste em técnicas de imagiologia, ajudando na visualização de arranjos e interacções moleculares. Os estudos também exploram a sua reatividade e estabilidade em várias condições, o que permite o seu manuseamento seguro e a sua utilização eficaz em instalações experimentais. Além disso, o papel do tetraiodometano na síntese de outros compostos contendo iodo é investigado, alargando a sua utilidade na síntese química e na ciência dos materiais.
Tetraiodomethane (CAS 507-25-5) Referencias
- A primeira iodação eficiente de hidrocarbonetos alifáticos não activados. | Schreiner, PR., et al. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 2786-2788. PMID: 10508383
- Dependência normal do halogéneo dos desvios químicos de RMN de 13 C dos halogenometanos revisitada ao nível relativista de quatro componentes. | Samultsev, DO., et al. 2016. Magn Reson Chem. 54: 787-792. PMID: 27168025
- Novas promessas de um velho amigo: Compostos ricos em iodo como possíveis agentes biocidas energéticos. | Chang, J., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 332-343. PMID: 33300791
- Efeito do hidrato de cloral e compostos relacionados no metabolismo do ácido lático e pirúvico pelas bactérias ruminais. | Quaghebeur, D. and Oyaert, W. 1971. Zentralbl Veterinarmed A. 18: 64-74. PMID: 4993349
- Complexos macro-heterocíclicos μ-Nitrido- e μ-Carbido Diméricos de Ferro e Ruténio como Plataforma Molecular para Modelação de Enzimas Oxidativas (Uma Revisão) | , et al. (2022). Russian Journal of Inorganic Chemistry. volume 67,: pages 276–305.
- Estudo espetroscópico de ressonância magnética nuclear de fósforo da conversão de grupos hidroxilo em grupos iodo em hidratos de carbono utilizando o reagente iodo-trifenilfosfina-imidazol | Per J. Garegg, Tor Regberg, Jacek Stawiński and Roger Strömberg. 1987,. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,: 271-274.
- Síntese e química dos perfluoro-2-iodo-2-metil-alcanos | A Probst, K Raab, K Ulm, K Von Werner - Journal of fluorine chemistry, 1987 - Elsevier. November 1987,. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 37, Issue 2,: Pages 223-245.
- Penta- e tetrametilciclopentadinas substituídas com halogéneos e pseudohalogéneos | and Peter Jutzi, Karl-Heinz Schwartzen, Andreas Mix. April 1990. Chemische Berichte. Volume123, Issue4: Pages 837-840.
- Dimerização de um oxindole 3-substituído em C-3 e sua aplicação à síntese de (.+-.)-Folicantina | Cheng-Lin Fang, Stephen Horne, Nicholas Taylor, and Russell Rodrigo. 1994,. J. Am. Chem. Soc. 116, 21,: 9480–9486.
- Iodofórmio, um novo reagente na reação de Todd-Atherton | Grażyna Mielniczak and & Dr. Andrzej Bopusiński. 2003 -. Synthetic Communications. Volume 33, Issue 22: Pages 3851-3859.
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Tetraiodomethane, 5 g | sc-229422 | 5 g | $71.00 |