Date published: 2025-9-12

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Tetrahydroxydiboron (CAS 13675-18-8)

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Nomes alternativos:
BBA; Bis-Boric acid; Diboronic acid
Numero VAT:
13675-18-8
Peso Molecular:
89.65
Separar por Funcao:
B2H4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tetrahidroxidiboro (THD) é um composto organoboro amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica, demonstrando a sua notável versatilidade. A sua importância estende-se a vários domínios em que serve como uma ferramenta inestimável no laboratório. O tetrahidroxidiboro tem aplicação numa série de domínios de investigação científica, nomeadamente na síntese orgânica, na catálise e na descoberta de medicamentos. Na síntese orgânica, o tetrahidroxidiboro desempenha um papel fundamental na produção de uma vasta gama de compostos orgânicos, tais como álcoois, aminas e sulfonamidas. As suas propriedades catalíticas estendem-se à síntese de compostos heterocíclicos, exemplificando ainda mais a sua adaptabilidade. Além disso, o tetrahidroxidiboro contribui para a descoberta de novos fármacos, aumentando a solubilidade do fármaco em água e reduzindo os níveis de toxicidade. A reatividade distintiva do tetra-hidroxidiboro resulta da sua capacidade de formar ligações essenciais boro-oxigénio. Estas ligações essenciais são estabelecidas com vários compostos orgânicos, tornando o tetra-hidroxidiboro um potente catalisador na síntese orgânica. Além disso, a formação de ligações boro-oxigénio revela-se vantajosa para aumentar a solubilidade dos fármacos na água e atenuar potenciais problemas de toxicidade.


Tetrahydroxydiboron (CAS 13675-18-8) Referencias

  1. Substituição catalisada por complexo de pinça de paládio de ciclopropanos de vinilo, aziridinas de vinilo e acetatos de alilo com tetrahidroxidiboro. Uma via eficiente para ácidos alilborónicos funcionalizados e trifluoro(alil)boratos de potássio.  |  Sebelius, S., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10478-9. PMID: 16045321
  2. Borylação catalisada por níquel de halogenetos e pseudohalogenetos com tetrahidroxidiboro [B2(OH)4].  |  Molander, GA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6427-39. PMID: 23777538
  3. Hidrogenação de transferência e deuteriação de alcenos e alcinos mediada por paládio e mediada por tetrahidroxidiboro, utilizando água como doador estequiométrico de átomos de H ou D.  |  Cummings, SP., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 6107-10. PMID: 27135185
  4. Borylação Miyaura catalisada por paladaciclo tipo Bedford de halogenetos de arila com tetrahidroxidiboro em água.  |  Zernickel, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 1842-1851. PMID: 29313348
  5. Sistemas à base de Pd- e Ni para a biorilação catalítica de (pseudo)halogenetos de arilo com B2(OH)4.  |  Munteanu, C., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10334-10349. PMID: 32662636
  6. Adição radical de alcinóis promovida por tetrahidroxidiborão.  |  Sun, ZY., et al. 2020. Org Lett. 22: 6214-6219. PMID: 32683871
  7. Reduções catalíticas sem gás hidrogénio externo: hidrogenações de largo alcance com tetrahidroxidiboro e uma amina terciária.  |  Korvinson, KA., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 166-176. PMID: 33071705
  8. Hidrogenação de transferência catalisada por Pd/C de indóis N-H com trifluoroetanol e tetrahidroxidiboro como fonte de hidrogénio.  |  Zhou, XY. and Chen, X. 2021. Org Biomol Chem. 19: 548-551. PMID: 33367398
  9. Redução sem metais de carbonilos insaturados, quinonas e sais de piridínio com tetrahidroxidiboro/água.  |  Peng, H., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 4327-4337. PMID: 33908552
  10. Ciclotrimerização regiosselectiva de alcinos terminais controlada por ligações de hidrogénio e catalisada por níquel.  |  Yang, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 3933-3938. PMID: 33970647
  11. Nanopartículas de paládio suportadas em papel celulósico como catalisador multifuncional para reacções de acoplamento e hidrogenação.  |  Kalanthoden, AN., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101195. PMID: 34970847
  12. Redução rápida, quimiosselectiva e sem metais de compostos nitro aromáticos à temperatura ambiente.  |  Jang, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 910-919. PMID: 34983185
  13. Ciclização Radical Rápida Cocatalisada por Tetrahidroxidiboro e Cloreto de Níquel para Alcalóides de Pirrolizidina e Indolizidina.  |  Yang, Z., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3788-3793. PMID: 35188782
  14. Difluorometilações catalisadas por Pd de ácidos borónicos de arilo, halogenetos e pseudohalogenetos com ICF2 H gerado ex situ.  |  Gedde, OR., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200997. PMID: 35388933
  15. A estrutura do monóxido de boro.  |  Perras, FA., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14660-14669. PMID: 37378579

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrahydroxydiboron, 1 g

sc-482089
1 g
$23.00