Date published: 2025-9-11

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Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1)

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Nomes alternativos:
2-(Hydroxymethyl)tetrahydropyran
Numero VAT:
100-72-1
Peso Molecular:
116.16
Separar por Funcao:
C6H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tetrahidropirano-2-metanol (THPM) é um composto orgânico classificado como um éter cíclico, caracterizado pela sua estrutura em anel que contém um átomo de oxigénio ligado a dois átomos de carbono. Este líquido incolor emite um odor pungente e tem tido uma utilização significativa em vários projectos de investigação científica. Na investigação científica, o tetrahidropirano-2-metanol é um composto modelo valioso para investigar a reatividade dos éteres cíclicos, bem como dos reagentes de Grignard e de outros compostos organometálicos. Além disso, desempenha um papel na síntese de diversos compostos, incluindo produtos farmacêuticos e herbicidas. Embora o mecanismo exato de ação ainda não esteja completamente esclarecido, acredita-se que o tetrahidropirano-2-metanol interage com proteínas, enzimas e receptores específicos no organismo para provocar os seus efeitos. Dependendo da concentração do composto, este pode atuar como agonista ou antagonista em determinados receptores. O tetrahidropirano-2-metanol, um éter cíclico, é promissor em investigações científicas, oferecendo uma perspetiva de diversos estudos de reatividade, síntese de compostos e efeitos bioquímicos no organismo.


Tetrahydropyran-2-methanol (CAS 100-72-1) Referencias

  1. Relação estrutura-atividade da adenosina quinase de Mycobacterium tuberculosis II. Modificações da porção ribofuranosil.  |  Long, MC., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 1588-600. PMID: 18329005
  2. Conformador dominante de tetrahidropirano-2-metanol e seus clusters na fase gasosa explorados pelo uso de fotoionização VUV e espetroscopia vibracional.  |  Zhan, H., et al. 2017. J Chem Phys. 146: 134303. PMID: 28390350
  3. Acoplamento oxidativo de amidas a partir de álcoois e aminas funcionalmente diversos utilizando catálise aeróbica de cobre/nitroxilo.  |  Piszel, PE., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12211-12215. PMID: 31206988
  4. Processo em cascata integrado para a conversão catalítica de 5-hidroximetilfurfural em diéteres furânicos e tetra-hidrofurânicos como potenciais biocombustíveis.  |  Fulignati, S., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200241. PMID: 35384331
  5. Valorização quimiocatalítica da glucose sem reacções de clivagem/formação de ligações carbono-carbono: uma visão geral.  |  Dutta, S. and Bhat, NS. 2022. RSC Adv. 12: 4891-4912. PMID: 35425469
  6. Conceção racional de enzimas para permitir a ciclização biocatalítica de Baldwin e a síntese assimétrica de heterociclos quirais.  |  Li, JK., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7813. PMID: 36535947
  7. Inibição selectiva de enzimas metabólicas por D-glucal-6-fosfato sintetizado enzimaticamente.  |  Chenault, HK. and Mandes, RF. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 627-9. PMID: 7858968
  8. Estudos sobre a alfa-sialilação utilizando dadores de sialilo com um grupo auxiliar 3-tiofenilo.  |  Martichonok, V. and Whitesides, GM. 1997. Carbohydr Res. 302: 123-9. PMID: 9291567

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrahydropyran-2-methanol, 5 g

sc-224303
5 g
$62.00