Date published: 2025-9-11

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Tetrahydrocorticosterone (CAS 68-42-8)

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Nomes alternativos:
3α,11β,21-Trihydroxy-5β-pregnan-20-one
Numero VAT:
68-42-8
Peso Molecular:
350.49
Separar por Funcao:
C21H34O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A tetrahidrocorticosterona é um tipo de glicocorticoide com notáveis propriedades anti-inflamatórias. Uma de suas formas ativas, a 5α-Tetrahidrocorticosterona, atua ligando-se ao receptor GC e inibindo os processos inflamatórios. A tetrahidrocorticosterona é sintetizada naturalmente pelas glândulas suprarrenais e desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo de carboidratos, proteínas e gorduras. Além de suas funções anti-inflamatórias, a tetrahidrocorticosterona apresenta vários outros efeitos biológicos, incluindo a inibição da atividade da ciclase e a produção de ácido malônico. Esse composto pode ser usado na medida da concentração de cortisol em amostras de soro sanguíneo e de urina, com uma sensibilidade de detecção que varia de 5 a 10 ng/mL.


Tetrahydrocorticosterone (CAS 68-42-8) Referencias

  1. Inibição da 11beta-hidroxiesteróide desidrogenase pelos ácidos biliares em ratos com cirrose.  |  Ackermann, D., et al. 1999. Hepatology. 30: 623-9. PMID: 10462366
  2. Redução da atividade da 11beta-hidroxiesteróide desidrogenase na síndrome nefrótica experimental.  |  Vogt, B., et al. 2002. Nephrol Dial Transplant. 17: 753-8. PMID: 11981059
  3. Caracterização da tetrahidrocorticosterona e de alguns compostos cetónicos alfa-beta-insaturados que simulam metabolitos de esteróides adrenais na urina.  |  HOLNESS, NJ. and GRAY, CH. 1958. J Endocrinol. 17: 237-47. PMID: 13587828
  4. Estudos sobre neurosteróides XXIII. Análise dos isómeros de tetrahidrocorticosterona no cérebro de ratos expostos à imobilização por LC-MS.  |  Higashi, T., et al. 2007. Steroids. 72: 865-74. PMID: 17765276
  5. O perfil metabólico dos corticosteróides no rato.  |  Shackleton, CH., et al. 2008. Steroids. 73: 1066-76. PMID: 18502460
  6. Depressão induzida por finasterida: novos conhecimentos sobre os possíveis mecanismos patogénicos.  |  Römer, B. and Gass, P. 2010. J Cosmet Dermatol. 9: 331-2. PMID: 21122055
  7. A uninefrectomia reduz a 11β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 1 e tipo 2 concomitantemente com um aumento da pressão arterial em ratos.  |  Lauterburg, M., et al. 2012. J Endocrinol. 214: 373-80. PMID: 22739210
  8. Monitorização não invasiva das concentrações de metabolitos de glucocorticóides na urina e nas fezes do Sungazer (Smaug giganteus).  |  Scheun, J., et al. 2018. PeerJ. 6: e6132. PMID: 30595985
  9. A adução de iões de lítio permite a análise baseada em UPLC-MS/MS de cetoesteróides contendo grupos 3-hidroxilo de várias classes.  |  Wang, Q., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 570-579. PMID: 32102801
  10. Análises metabolómicas baseadas em GC-TOF-MS do conteúdo hepático e intestinal de gansos alimentados com excesso de comida versus gansos alimentados normalmente.  |  Zhao, M., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 33322323
  11. Decaimento ao longo do tempo dos metabólitos do cortisol em pellets fecais de coalas no centro de Queensland.  |  Santamaria, F., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 34944153
  12. A proteína dupla de soja e soro de leite alivia a osteoporose de ratos ovariectomizados através da regulação do metabolismo da gordura óssea através do eixo intestino-fígado-osso.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nutrition. 103-104: 111723. PMID: 35843042
  13. A furosemida inibe a 11beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2.  |  Fuster, D., et al. 1998. Endocrinology. 139: 3849-54. PMID: 9724039

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Tetrahydrocorticosterone, 10 mg

sc-474700
10 mg
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Tetrahydrocorticosterone, 25 mg

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Tetrahydrocorticosterone, 50 mg

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Tetrahydrocorticosterone, 1 g

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