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Estrutura molecular do Tetraethylammonium trifluoroacetate, Número CAS: 30093-29-9
Tetraethylammonium trifluoroacetate (CAS 30093-29-9)
Nomes alternativos:
Trifluoroacetic acid tetraethylammonium salt
Numero VAT:
30093-29-9
Privada:
98%
Peso Molecular:
243.27
Separar por Funcao:
C10H20F3NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O trifluoroacetato de tetraetilamônio (TEA-TFA) é um composto orgânico amplamente empregado em pesquisas científicas devido às suas notáveis propriedades de promover reações químicas e aumentar a solubilidade de compostos específicos. Essa substância funciona como um reagente de troca aniônica, ligando-se efetivamente aos ânions presentes em uma solução. Por meio dessa ligação, ela forma um complexo que simplifica a separação do ânion de outros constituintes da solução. Essa técnica de separação é normalmente chamada de cromatografia de troca aniônica.
Tetraethylammonium trifluoroacetate (CAS 30093-29-9) Referencias
- Dois novos complexos de terpiridina dimanganês: um complexo de manganês(III,III) com uma única ponte oxo não suportada e um complexo de manganês(III,IV) com uma ponte dioxo. Síntese, estrutura e propriedades redox. | Baffert, C., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 1404-11. PMID: 11896708
- Avaliação quantitativa do efeito do modelo de cloreto na formação de [1(4)]imidazoliofanes dicatiónicos. | Ramos, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8463-8. PMID: 12444626
- Dendrímeros coroados: formação de pseudorotaxano sensível ao pH. | Jones, JW., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2385-9. PMID: 12636406
- Complexação notavelmente melhorada de um bisparaquato pela formação de um [3]pseudorotaxano baseado em pseudocripto. | Huang, F., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 1693-5. PMID: 15791301
- Toxicidade dos líquidos iónicos: a eco(cito)atividade como parâmetro complicado, mas inevitável, para uma otimização específica da tarefa. | Egorova, KS. and Ananikov, VP. 2014. ChemSusChem. 7: 336-60. PMID: 24399804
- Pseudorotaxanas e montagens foto-responsivas. | Mandal, AK., et al. 2015. Chem Soc Rev. 44: 663-76. PMID: 25438069
- Pseudocryptand Hosts para Paraquats e Diquats. | Jones, JW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 823-834. PMID: 29272123
- A eletricidade renovável permite rotas verdes para produtos químicos finos e farmacêuticos. | Murtaza, A., et al. 2022. Chem Rec. 22: e202100296. PMID: 35103382
- Estudos voltamétricos e espectrais do zircónio em meio de cloreto em acetonitrilo | John W. Olver, Russell R. Bessette. 1968. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Volume 30, Issue 7: 1791-1798.
- Um pseudocryptano [2]pseudorotaxano de tipo ácido-base ajustável baseado num derivado de bis(metafenileno)-32-coroa-10 e paraquato | Z Niu, C Slebodnick, F Huang, H Azurmendi. 2011. Tetrahedron Letters. Volume 52, Issue 48: 6379-6382.
- Electrochemical Routes for the Valorization of Biomass-Derived Feedstocks (Rotas electroquímicas para a valorização de matérias-primas derivadas da biomassa): Da Química à Aplicação | Francisco W. S. Lucas, R. Gary Grim, Sean A. Tacey, Courtney A. Downes, Joseph Hasse, Alex M. Roman, Carrie A. Farberow, Joshua A. Schaidle*, and Adam Holewinski*. 2021. ACS Energy Lett. 6, 4: 1205–1270.
- Preparação altamente eficiente e selectiva de 5-hidroximetilfurfural a partir de hidratos de carbono concentrados utilizando solventes eutécticos profundos | Xusheng Guo, Haoxiang Zhu, Yuxi Si, Heng Ban, Xilei Lv, Youwei Cheng*, Lijun Wang, and Xi Li. 2022. ACS Sustainable Chem. Eng. 10, 44: 14579–14587.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tetraethylammonium trifluoroacetate, 1 g | sc-251178 | 1 g | $89.00 | |||
Tetraethylammonium trifluoroacetate, 5 g | sc-251178A | 5 g | $398.00 |