Date published: 2025-10-28

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Tetraethylammonium iodide (CAS 68-05-3)

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Numero VAT:
68-05-3
Peso Molecular:
257.16
Separar por Funcao:
C8H20IN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O iodeto de tetraetilamónio, referido como TEAI, é um composto de sal orgânico importante em diversas investigações científicas e testes laboratoriais. Apresenta um atributo de catião orgânico, marcado por uma carga positiva conferida pela presença de quatro grupos etilo ligados ao seu átomo de azoto. O iodeto de tetraetilamónio, caracterizado pela sua natureza incolor e solubilidade em água, é um reagente fundamental no domínio da síntese orgânica. O iodeto de tetraetilamónio assumiu um papel fundamental numa série de investigações científicas, desde o exame minucioso dos sistemas biológicos até à elaboração de compostos orgânicos. No domínio da criação de compostos orgânicos, o iodeto de tetraetilamónio brilha como um reagente vital, contribuindo para a síntese de aminas e amidas. Além disso, revelou-se fundamental para desvendar os impactos bioquímicos e fisiológicos de diversos compostos, como as hormonas e os neurotransmissores. Embora o funcionamento exato do iodeto de tetraetilamónio permaneça algo elusivo, há indícios que sugerem a sua interação com proteínas celulares e outras moléculas. Uma noção prevalecente implica que o iodeto de tetraetilamónio desempenha o papel de um ionóforo, facilitando assim potencialmente a transferência de iões através das membranas celulares. Este atributo intrigante poderia potencialmente permitir o transporte de substâncias específicas, incluindo hormonas, para o domínio celular.


Tetraethylammonium iodide (CAS 68-05-3) Referencias

  1. Especiação do ião fitato em solução aquosa. Formação de complexos de metais alcalinos em diferentes meios iónicos.  |  De Stefano, C., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 376: 1030-40. PMID: 12856098
  2. [Caraterísticas comparativas da ação do iodeto de tetraetilamónio e do seu derivado monoclorado nos sistemas N-colinoreactivos].  |  BORODKIN, IuS., et al. 1958. Tr Leningr Sanitarnogig Med Inst. 37: 163-70. PMID: 13603640
  3. Emissão de iões secundários a partir de soluções: dependência do tempo e fenómenos de superfície.  |  Kriger, MS., et al. 1992. Anal Chem. 64: 3052-8. PMID: 1463224
  4. Controlo da rastreabilidade do pH de um tampão primário de tetraborato: comparação dos resultados de aparelhos primários e secundários.  |  Prenesti, E., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 2595-600. PMID: 17245528
  5. Determinação polarográfica do malononitrilo.  |  Zollinger, DP., et al. 1984. Talanta. 31: 723-5. PMID: 18963687
  6. Dependência da força iónica da constante de formação-XVI. Protonação de alguns nitrofenóis e ácidos dihidroxibenzóicos em solução aquosa de (iodeto de tetraetilamónio) a 25 graus.  |  De Robertis, A. and Sammartano, S. 1993. Talanta. 40: 609-14. PMID: 18965673
  7. Efeitos dos sais na protonação e na formação de complexos de metais alcalinos e alcalino-terrosos de 1,2,3-propanotricarboxilato em solução aquosa.  |  De Stefano, C., et al. 1994. Talanta. 41: 1715-22. PMID: 18966125
  8. Protonação de carbonato em sais aquosos de tetraalquilamónio a 25 graus C.  |  Crea, F., et al. 2006. Talanta. 68: 1102-12. PMID: 18970438
  9. Propriedades oxidativas dos adutos de iodo do propiltiouracil e do metimazol: síntese direta de complexos de mercúrio(II) a partir da reação com mercúrio líquido.  |  Isaia, F., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 4505-13. PMID: 21399802
  10. Acoplamento de Stille em água catalisado por paládio(II)/catiónico 2,2'-bipiridil altamente eficiente e reutilizável.  |  Wu, WY., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27617999
  11. Uma investigação do mecanismo envolvido na ação colinérgica do meptazinol.  |  Hetherington, MS., et al. 1987. J Pharm Pharmacol. 39: 185-9. PMID: 2883282
  12. A conversão de 5,5'-Bi(1,2,3-ditiazolilidenos) em isotiazolo[5,4-d]isotiazóis.  |  Konstantinova, LS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29795048
  13. A solubilidade do colesterol e a sua troca entre membranas.  |  Bruckdorfer, KR. and Sherry, MK. 1984. Biochim Biophys Acta. 769: 187-96. PMID: 6691973
  14. Caracterização de uma esterase específica da glândula salivar no mosquito vetor, Aedes aegypti.  |  Argentine, JA. and James, AA. 1995. Insect Biochem Mol Biol. 25: 621-30. PMID: 7787844

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetraethylammonium iodide, 25 g

sc-251175
25 g
$49.00