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Tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V) (CAS 53675-30-2)
Numero VAT:
53675-30-2
Peso Molecular:
586.48
Separar por Funcao:
C16H36Cl4NORe
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O tetraclorooxorenato(V) de tetrabutilamônio é um composto inorgânico com a fórmula química [N(C4H9)4][ReOCl4]. É um complexo de coordenação que contém o ânion tetraclorooxorenato(V) e cátions de tetrabutilamônio. Esse composto é frequentemente usado como catalisador ou reagente em várias reações químicas, especialmente na síntese orgânica.
Tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V) (CAS 53675-30-2) Referencias
- Síntese e caraterização de novos complexos monómeros e dímeros de bases de Schiff de N2O2 tetradentados de rénio(V). | Benny, PD., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 6519-27. PMID: 14514329
- Novo sistema de quelato de rénio derivado do ácido dimercaptosuccínico para a marcação selectiva de biomoléculas. | Heinrich, TK., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 9930-7. PMID: 16363864
- Conjugados cíclicos e acíclicos de oxorénio(V)-peptídeo como novos ligandos da ciclofilina humana hCyp-18. | Clavaud, C., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 807-14. PMID: 16704221
- Auto-montagem combinatória de ligandos da ciclofilina hCyp-18 através da coordenação do rénio. | Clavaud, C., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1352-5. PMID: 16835860
- Preparação e caraterização biológica de oxocomplexos isoméricos de 188Re(V) com ligandos S4 tetradentados derivados do ácido meso-dimercaptosuccínico para marcação de biomoléculas. | Seifert, S., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1601-6. PMID: 17105241
- Síntese de um análogo tricíclico do ganciclovir marcado com tecnécio-99m para imagiologia não invasiva da expressão de genes repórteres. | Zhang, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 741-4. PMID: 17110103
- Auto-montagem combinatória dinâmica de ligandos da ciclofilina hCyp-18 através da coordenação do oxorénio. | Clavaud, C., et al. 2008. Chembiochem. 9: 1823-9. PMID: 18604836
- Montagem de antagonistas selectivos não cíclicos da integrina mediada por oxorénio: uma abordagem combinatória. | Aufort, M., et al. 2011. Chembiochem. 12: 583-92. PMID: 21305682
- Síntese, rastreio in vitro e avaliação in vivo de análogos cíclicos do RGD ciclizados por coordenação com oxorénio e oxotecnécio. | Aufort, M., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 1779-88. PMID: 21392860
- Quelatar o oxorénio para criar novos antagonistas da integrina. | Le Gal, J., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 880-6. PMID: 21510913
- Síntese e avaliação de uma nova sonda biorredutora marcada com (99m)Tc para imagiologia de hipóxia tumoral. | Kimura, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7359-62. PMID: 22078213
- Conversão química de clorocomplexos de rénio e arilo dificilmente ionizáveis com anilinas p-substituídas. | Štícha, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34198782
- Síntese e caraterização de complexos de rénio de 1, 2, 3-trihidroxibenzeno como potenciais agentes antitumorais. | Kaliba, D., Sticha, M., & Jelinek, I. (2017). Transition Metal Chemistry,. 42,: 211-218.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V), 1 g | sc-237021 | 1 g | $495.00 |