Date published: 2025-9-9

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Tetrabutylammonium Perrhenate (CAS 16385-59-4)

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Numero VAT:
16385-59-4
Peso Molecular:
492.67
Separar por Funcao:
C16H36NO4Re
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O perrenato de tetrabutilamónio, referido como TBA-Pr, é um composto orgânico que tem uma vasta gama de aplicações na investigação científica. É um sal composto por um catião de tetrabutilamónio e um anião perrenato. Em experiências laboratoriais, o perrenato de tetrabutilamónio é amplamente utilizado para investigar as propriedades dos compostos orgânicos e explorar reacções químicas. Além disso, o perrenato de tetrabutilamónio é fundamental para a síntese de diversos compostos orgânicos. Além disso, é útil em estudos electroquímicos, serve de reagente para a determinação de iões metálicos e actua como catalisador em várias reacções orgânicas. O perrenato de tetrabutilamónio apresenta vários mecanismos de ação. Funciona como um agente oxidante, facilitando a oxidação de compostos orgânicos e gerando uma gama diversificada de produtos. Além disso, pode servir como agente redutor, permitindo a redução de iões metálicos e a formação de complexos metálicos. Actua também como dador de protões, contribuindo com protões para compostos orgânicos e levando à formação de novos produtos. Por último, serve como catalisador, promovendo a reação de compostos orgânicos.


Tetrabutylammonium Perrhenate (CAS 16385-59-4) Referencias

  1. Emparelhamento de iões como estratégia de extração por dióxido de carbono supercrítico modificado: extração de iões metálicos radioactivos.  |  Gawenis, JA., et al. 2001. Anal Chem. 73: 2022-6. PMID: 11354485
  2. Estruturas heteropolinucleares discretas e monodimensionais formadas por tetracarboxilatodiruténio(II,III) e fragmentos de perrenato.  |  Arribas, G., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 5770-7. PMID: 16060629
  3. Reconhecimento e extração de perrenatos em meios aquosos por interação anião-π.  |  Qin, H., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 6458-6466. PMID: 37043341
  4. Comparação das propriedades químicas e biológicas do trans-[Tc(DMPE)2Cl2]+ e do trans-[Re(DMPE)2Cl2]+, em que DMPE = 1,2-bis(dimetilfosfino)etano. Análise estrutural monocristalina do trans-[Re(DMPE)2Cl2]PF6  |  Jean Luc Vanderheyden, Mary Jane Heeg, and Edward Deutsch. 1985. norg. Chem., 24, 11,: 1666–1673.
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  10. Carotenóides e polienos relacionados. Parte 3. Primeira síntese total de fucoxantina e halocintiaxantina utilizando catalisador oxo-metálico  |  Yumiko Yamano, Chisato Tode and Masayoshi Ito. 1995,. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1: 1895-1904.
  11. Transformação de Oximas de Derivados de Fenetil Cetona em Quinolinas e Azaspirotrienonas Catalisada por Perrenato de Tetrabutilamónio e Ácido Trifluorometanossulfónico  |  Kusama Hiroyuki 1, Yamashita Yuko 1, Uchiyama Katsuya 1, Narasaka Koichi 1. 1997,. BCSJ Award Article. Vol.70, No.5: 965-975.
  12. Rearranjo de Beckmann altamente eficiente e desidratação de oximas  |  D Li, F Shi, S Guo, Y Deng - Tetrahedron Letters, 2005 - Elsevier. 24 January 2005,. Tetrahedron Letters. Volume 46, Issue 4,: Pages 671-674.
  13. Formação de ε-caprolactama por rearranjo catalítico de Beckmann utilizando P2O5 em líquidos iónicos  |  RX Ren, LD Zueva, W Ou - Tetrahedron Letters, 2001 - Elsevier. 26 November 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 48,: Pages 8441-8443.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrabutylammonium Perrhenate, 1 g

sc-296489
1 g
$158.00

Tetrabutylammonium Perrhenate, 5 g

sc-296489A
5 g
$474.00